核磁显示脑室周围白质长T2信号，胼胝体薄透明隔间腔，...

胼胝体形成于胚胎时期，位于大脑半球纵裂的底部，在大脑半球的矢状面上，是连接左右两侧大脑半球的横行神经束。神经纤维在两个大脑半球中间形成弧形板，前方弯曲都部位是膝部，膝向下弯曲变薄称作嘴部，中间为体部，后端为压部。胼胝体的主要功能是将左右两个大脑半球对应的部位联系起来，使大脑功能形成一个整体。对于两侧大脑半球间的协调活动有着举足轻重的作用。

会发育不全，胼胝体发育不全会出现智力轻度低下或者轻度视觉障碍、交叉视觉定位障碍等症状，严重者会出现精神发育迟缓和癫痫，因脑积水可发生颅内高压，婴儿常呈痉挛状态和锥体束征。

要及时到医院进行检查，对症下药。也可以采取药物控制治疗。我们能做的是针对所呈现出来的缺陷或障碍，予以积极的早期治疗，越早施行各项治疗，将来出现的障碍会越轻、越少。

胼胝体变薄一般没有正常人。具体内容如下：
胼胝体变薄一般需要做核磁共振检查，考虑到儿童的大脑发育不正常，脑功能不全，处于生长发育期，如果在正常的时间内，可以对正常年龄的儿童进行智力发育、智力发育、体格发育等检查。如果儿童有以上发育的异常，有可能是脑功能不全，生长发育缓慢，要尽早确诊，早期恢复可以口服营养脑细胞药物。因此，胼胝体变薄一般没有正常人。

胼胝体萎缩是一种大脑先天解剖畸形，无法治疗。症状存在个体差异，有的人没有明显症状，生活正常，有些人表现为智力低下，反复抽筋。
如果患者出现抽筋现象，需引起注意，建议及时去医院进行检查，在医生指导下长期服药，能在一定程度缓解症状。并不是所有的疾病都是早发现，早治疗，对于没有治疗方法的疾病，需要靠药物或者其他手段进行改善。

胼胝体缺失应该依据具体情况来判断，胼胝体从孕七周开始发育，孕20周发育完成，在孕12周之前的发育受损，可能发生胼胝体缺失，孕12周之后可能为部分性胼胝体缺失胼胝体缺失，合并多发畸形和染色体异常，愈后差，严重者产后数天夭折。单纯的胼胝体缺失，预后较好，85%可无任何症状。所以说胎儿胼胝体缺失，应根据胎儿染色体和基因芯片检测结果再行咨询。