女36先天性心脏病,动脉导管未闭,重...

会员41023036 36岁 已回复
女36先天性心脏病,动脉导管未闭,重度肺动脉高压,右心及左房增大(四腔心切面左房大小约5.3*4.0cm,右房大小约4.9*5.0cm,右室横径约4.2cm),左室腔正常大小。腔内未见异常回声。心肌厚度正常,室间隔偏向左室侧,参与右室远动,余心肌活动协调。二尖瓣回声纤纤细,开放自如。CDFI示收缩期三尖瓣上中等量以兰色为主的五彩返流束,Vmax=5.32m/s,PGmax=113.4mmHg。升主动脉内径约3.0cm,主动脉瓣回声纤细,开放自如。CDFl示舒张期主动脉瓣下少量以红色为主的五彩返流束。肺动脉内径增宽,主干内径约3.92cm,左肺内径约2.47cm,右肺内径约2.43cm,降主动脉与主肺动脉的双向分流,收缩期自主肺动脉进入降主动脉,Vmax=1.2m/s,PGmax=6mmHg,舒张期自降主动脉进入主动脉,Vmax=0.9m/s,PGmax=3mmHg。根据肱动脉收缩压间接估测肺动脉收缩压约119mmHg。肺动脉平均压约89mmHg心包未见分离。医生您好!我这种病能吃波生坦吗
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
叶定模 临沂市人民医院内科 三级甲等
擅长:心脏病,妇科疾病
已帮助用户: 92946
指导意见:你的病是应该是由其他譍病引起的,如高血压、心脏病等导致的。所以要针对原发病的治疗,听从心血管医生的建议。
相关问答

通常来说,先天性心脏病动脉导管未闭比较严重。
先天性心脏病的血管内导管没有闭的大小和病期的长度决定了它的病情。随着使用的持续,它的直径变得越来越大。对于一个初生婴儿来说,有一个或几个mm的血管导管没有闭并不算太大,可以自行愈合。超过三年的孩子,动脉导管未封闭,必须进行外科手术,否则病情会恶化。如果是先天性心脏病,没有任何征兆,可以在三五岁之前进行外科手术,如果出现了肺部血管高压的情况,则要尽快进行外科手术。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

问题分析:根据你上传的图片,目前考虑动脉导管未闭可能性大
指导建议:目前临床上对于动脉导管未闭,应在学龄前积极治疗。大部分动脉导管未闭的患儿可用经皮穿刺心导管介入封堵术治疗,少部分复杂动脉导管未闭患者如无法封堵则需可传统外科开胸处理。建议你尽早到当地有条件治疗的上级医院就诊治疗为宜

陈龙军医师内科北海市人民医院
擅长:心房颤动,急慢性心功能不全,急慢性心力衰竭

先天性心脏病是由于各种原因,引起的心脏发育畸形。可以有多种类型。其中动脉导管未闭是先心病的一种常见类型。这种疾病的损害主要是可以引起主动脉的血液流向肺动脉。从而引起肺动脉的高压,而主动脉的射血减少。导致全身供血不足。这种疾病在以前是需要开胸治疗的,创伤比较大。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

先天性心脏病动脉导管未闭可以选择手术治疗,一般术后效果比较好,由于年龄已经23岁,说明之前症状不是很严重,可以选择手术治疗。平时避免感冒肺炎,运动方面量力而行。避免过重的体力劳动。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

一般情况下,动脉导管未闭是先天性心脏病的一种常见畸形,属左向右分流型。
动脉导管是连接肺动脉主干与降主动脉的一根血管,是胎儿期血液循环的主要渠道。出生后一般在数个月内因失用而闭塞,如果1岁后仍未闭塞,则叫做动脉导管未闭,是先天性心脏病的一种常见畸形,需要积极配合医生进行治疗,否则可能会影响宝宝的正常发育。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

先天性心脏病动脉导管未闭是:宝宝在出生以后,与母体交换的通道就叫动脉导管,其应该是随着吸氧慢慢就会发生闭合,如果在出生一个月以后,动脉导管依然存在,没有闭合的迹象,就称之为动脉导管未闭。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病