在怀孕11~14周去医院做nt检查，nt检查是为了在孕早期了解胎儿是否存在胎儿生长发育方面的异常，当怀孕15~20周的时候，去医院做唐氏筛查，检查一下胎儿是否患有唐氏综合症的危险系数。
停经一周以上就要去妇科做B超检查，看看是否是宫内怀孕，这个时候可以看见妊娠环了，孕7周就可以看见胚芽和胎心了。早孕期也就是怀孕前三个月可以去医院建立产检手册，早上空腹去抽血检查，了解全身的健康情况，有没有合并其他的疾病。
羊水检查主要用于产前诊断，尤其是在高风险或非侵入性DNA检测，需要羊水检查胎儿染色体核型分析，基因和基因产品检测，目的是为了排除胎儿染色体疾病，以确定胎儿是否有染色体疾病和遗传性疾病。
胎儿nt检查是排除是否有染色体异常。
孕妇在11-13个月做nt检测，主要是通过B超来判断孩子的颈后透明层，从而判断出有没有染色体的问题。nt的厚度一般在2.5mm以下，如果nt大于3mm需要进行羊水穿刺，检查有无染色体异常。由于nt检测是在一个特殊的孕期进行的，如果错过nt检查，要在孕中期做唐氏筛查。
建议适量吃猪骨、猪蹄、虾皮、海带等营养丰富的食物，保持环境安静和室内空气新鲜，早睡早起，注意多休息。
胎儿畸形可以通过以下方式进行检查：
1.B超：是检测孕妇是否存在异常的一种主要方法，怀孕18-20周时，胎儿的各项脏器都已经成型，可以进行B超筛查。
2.唐氏综合症筛查：怀孕16-18周时，检查孕妇的血液中有没有出现染色体的问题。
3.羊水穿刺：当唐氏综合症筛查检测为高风险时，或是超过35周岁的妊娠妇女，应羊水穿刺。
唐筛一般指唐氏筛检，主要检查胎儿是否会有唐氏综合征，具体分析如下：
唐氏筛检主要是针对胎儿是否患有唐氏综合征进行筛查。唐氏综合征是一种偶发的疾病。每一对夫妇都可能生下唐氏综合征的胎儿，因此这项检查具有重要意义。这样就可以避免无脑儿、先天性心脏病、先天愚痴胎儿的出生。唐氏筛检最好的时间是怀孕4个半月左右。根据孕妇的体重、预产期、年龄等情况，确定高危、临界危险和低风险。
