我是女孩，我的弟弟有先天性眼球震颤疾病，弟弟的女儿眼睛是正常的。我虽然眼睛正常，但是我是否可能携带这种治病的基因，是否有可能传给我的孩子？或者可能传给孩子的孩子？。 想知道我遗传给我的孩子的可能性？
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特发性震颤仅表现为震颤，偶尔报告有语音及轻度的步态异常。患者一般从上肢开始，主要影响上肢，也可以影响头、腿、躯干发生、脸部肌肉，以体位性震颤为主，同时伴有运动性、意向性或静态性，在目标移动时，震颤会加剧。
特发性震颤是一种家族性震颤，大约60%的患者有家族史，多个特发性震颤家族没有出现跨代，两性比例均衡，一般被视为常染色体显性遗传，65-70岁以前完全外显，也有不完全外显和散发的案例，散发者与有遗传者的临床特点完全相同，常被视为同一类型，但相关基因的变异还没有被确认。特发性震颤的双峰性特点表明，有两种不同的基因类型，其中，家族性震颤的发生时间要早于散发，这说明早期特发性震颤具有较强的遗传易感，而遗传易感对其临床表现有显著的影响。
遗传震颤可能会影响其他以后的生活，需要去做一下检查，依据病人的病情来做针对性的治疗，同时也可以结合中医疗法来进行调理，比如按摩等，在饮食方面要注意一些，不要吃太过刺激辛辣的东西，多吃蔬菜和水果。
特发性震颤有遗传性，50%-60%可能会遗传。特发性震颤患者的基因通常与许多脑内遗传疾病的基因有重叠，比如与帕金森病或多系统萎缩的基因有重叠，重叠的部分如果突变位置不同，疾病的发病也就不同。
目前存在手指震颤，因此有必要进一步区分是有意震颤还是静态震颤。如果是静态震颤，最大的可能性应该是帕金森病或帕金森综合征。如果是故意震颤，很可能是小脑萎缩。需尽快去医院检查。
帕金森综合症是存在遗传的，应该提高警惕，但还没有明确的定论。目前的研究倾向于与年龄老化、遗传易感性和环境毒素的接触等综合因素有关。患病的朋友在遇到疾病时，首先要保持乐观的心态。
