我母亲67岁,小脑萎缩并有脑堵塞(毛细血...

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我母亲67岁,小脑萎缩并有脑堵塞(毛细血管),走路不稳(有点像喝醉酒的样)头晕得很,在床上躺着不晕。血压高,她原来有肾炎,做B超有一个肾比另一个肾小很多,小的那个就像核桃核一样大。应该怎样治疗,谢谢。
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孙玉欢 唐山市第一人民医院妇产科 三级甲等
擅长:皮肤
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你好朋友,根据你的提问,脑萎缩没有太好的治疗办法,肾萎缩主要是手术治疗
相关问答

小脑萎缩又叫做脊髓小脑萎缩症,是家族显性的遗传神经系统的疾病,所以小脑萎缩会遗传。只要是亲代其中一人为这类病的患者,比如父母有一人有,子女将有50%的机会遗传,并且会发病。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

小脑萎缩不能治好,需要定期复查,使用抗凝和营养神经的药物治疗,可以使用一些活血化瘀的药物来进行治疗,平时注意饮食要禁辛辣、生冷刺激性食物,多吃绿色蔬菜,清淡的饮食。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

如果是持续性萎缩,症状明显加重,考虑药物治疗或者是高压氧舱治疗。小脑萎缩是一种神经内科疾病,通常不会是单纯的小脑萎缩,可以伴随整个大脑萎缩,部分患者患有帕金森症,会出现整个大脑或者小脑都萎缩。属于内科疾病。可以进行微创手术治疗,针灸治疗,运动功能康复。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

小脑萎缩大多有家族遗传倾向,20岁以前起病者多为常染色体隐性遗传,而20岁以后起病者则多为常染色体显性遗传。国内外众多学者经过长期研究,将Friedreich共济失调缺陷基因定位于9q13~q21,将OPCA遗传基因定位于6p24~p23之间。同时发现与病毒感染、免疫缺陷、生化酶缺乏及DNA修复功能异常等诸多因素有关,但其确切病因尚不十分清楚。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

原因有很多,如遗传性的脊髓小脑病变,再有就是共济失调。还有就是缺血缺氧,如一氧化碳中毒,也会引起小脑萎缩,药物中毒,苯妥英钠。急性的小脑炎后遗症也会导致小脑萎缩,酒精性小脑病变,还有神经副肿瘤综合征,都会引起小脑萎缩的。共济失调是小脑萎缩的主要临床表现,主要表现为站立不稳,摇晃,并站立困难,一般不能单脚站立。到儿科医院去专业检查,看看宝宝是智力发育异常还是营养元素缺乏元气,是否可以纠正。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

小脑萎缩是否严重病情的轻重有关。如果小脑萎缩的程度不是很严重,可能会仅有一些轻微的症状,如轻微的记忆力下降等,随着病情的进展,症状会加重,出现失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗