加为好友 这个唐氏筛查结果,到底做不做扬水穿刺?

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检测项目 原始浓度 中位值倍数 正常值参考范围
AFP 99.51U/ml 2.06MOM 0.4-2.5MOM
Free-B-HCG 25.11ng/ml 2.98MOM 0-2.5MOM
唐氏综合征风险率 1/313 ( <1/250 )
神经管缺陷风险 2.06MOM ( <2.5 ) MOM
母领风险率 1/385
问题补充:是否一定要做羊水穿刺,.羊水穿刺的风险大不.?如果不做有其他办法没.?为什么.??
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
陈幸 医师 中心卫生院妇产科 一级甲等
擅长:妇科
已帮助用户: 26973
你好!你的情况应该可以不做羊水穿刺,只有Free-B-HCG 偏高
相关问答

唐氏筛查可以不做:
做和不做唐氏筛查没有强迫性,筛查唐氏儿是一种经济的无创性的检查,即B超和孕中期血清学筛查,孕妇不要太担心检查带来的经济压力。根据统计学计算,筛查结果分为高危或低危。风险值大于为高危,由于35岁以上为高龄孕妇,而35岁孕妇平均分娩先天愚型儿的风险率也是很高;如高于这个值即为高危,反之为低危。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查不做是有关系的。
唐氏筛查是产前必须要做的一个检查,这种检查比较重要,如果不做,有可能导致漏诊的唐氏综合征患儿的出生。
唐氏综合征是21号染色体异常导致的染色体疾病,患儿会出现智能落后、生长发育迟缓、畸形等。唐氏综合征可以通过唐氏筛查进行检查,可以在怀孕15-20周的时候抽血进行检查,如果通过抽血的检查提示唐氏高风险,可以通过羊水穿刺的检查来明确诊断。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般唐氏筛查结果在一周之内就是可以拿到的。筛查的时期是怀孕第15—20周。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇,孕妇于抽血后2—3周回门诊做例行产前检查时由门诊告知结果。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

不管是一胎还是二胎唐氏筛查是必须做的,这个检查是排除小孩有没有染色体的先天畸形,因为二胎孕妇的年龄段会越来越大,发生唐氏儿的风险会越来越高,所以二胎不仅要定期产检,还要做各种要求的检查,唐氏筛查一般在12-22周之间进行,一般在怀孕15-20周之间做是最好的。建议患者应该尽早前往医院,在专业医生的指导下进行治疗。平时少吃辛辣刺激的食物,忌烟酒,保持充足的睡眠,少熬夜。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查的准确率在60%-80%,结果需要进一步的检查才能够明确。唐氏筛查高危型说明胎儿出现唐氏综合征的风险较高,但并不完全说明胎儿一定会出现唐氏综合征,孕妇可以进一步进行检查确诊,不要过度紧张。如果检查结果是低危型,说明胎儿出现唐氏综合征的风险就低,一般情况下胎儿不会出现问题,但也并非是完全安全的。孕妇需要在怀孕期间定期做好产检,随时观察胎儿的发育情况。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查是第一次筛查,检测的准确度在65%。有些检测有危险,也不代表完全没有问题,没有危险也不代表完全没有问题。
只是不能保证准确,而且这种检测是一种必须要进行的,18周岁以下,35周岁以下或者35周岁以下的女性,或者唐筛发现不正常,需要进行羊膜穿刺或者无创性DNA检测,这两个检测的准确度在99%之上,但比较昂贵,通常不被怀孕的母亲所接受,而且羊水穿刺存在着感染、出血、流产等危险,在没有高危险的情况下,不宜进行羊水穿刺。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。