重症肌无力和渐冻人症是不是一种病

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重症肌无力和渐冻人症是不是一种病不能提重物
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陈耀胜 医师 内科
擅长:运用中医药的丸、散(面子药)、酒剂治疗多种精神疾病
问题分析:你好,这两者不一样的,重症肌无力这种临床症状比较常见,通常情况下,劳动、走路或者大病初愈都会引起肌无力,这是由单纯的疲劳所致。而渐冻人症学名是肌萎缩性脊髓侧索硬化症,它是运动神经性疾病,运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪。
意见建议:渐冻人是运动神经元受到侵袭,导致神经的功能障碍,引起患者肌肉逐渐萎缩和无力,甚则瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,病情发展很迅速,但是发病率很低。
冷贵生 副主任医师 内科
擅长:脑瘫,脑萎缩,帕金森,癫痫病,肌营养不良,肌肉萎缩...
问题分析:你好,重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。 “渐冻人”的特征是脑和脊髓中的运动神经细胞(神经元)的进行性退化,由于运动神经元控制着使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动,如果没有神经刺激它们,肌肉将逐渐萎缩退化,表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪,以及说话、吞咽和呼吸功能减退,直至呼吸衰竭而死亡。由于感觉神经并未受到侵犯,它并不影响患者的智力、记忆或感觉。病情的发展一般是迅速而无情的,从出现症状开始,平均寿命在2-5年之间。
意见建议:目前治疗重症肌无力效果比较好的疗法是神经组织修复疗法,神经组织修复疗法治疗重症肌无力以精确度高、安全性大、疗效可靠、立竿见影的效果而轰动世界,是目前临床上对重症肌无力治疗的好方法。神经组织修复疗法治疗重症肌无力打破治疗常规,从根本上修复患者病变的组织,这就达到了从根本上治疗重症肌无力的目的。并且由于神经组织修复疗法是神经因子生物疗法,对患者无明显的副作用,这使神经组织修复疗法成为了治疗重症肌无力的首选治疗措施,在临床上得到了广大患者的充分肯定。
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魏龙峰 医师 威县方营乡卫生院儿科 一级甲等
擅长:消化不良、婴儿腹泻、婴儿湿疹等
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指导意见:重症肌无力患者的呼吸困难是由于呼吸肌严重无力所致,患者感到喘气很困难,只能坐着喘。大多同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等,主要是溴比斯地明和强的松类的激素药物,病情能很快得到控制,恢复期可中医辨证 调理
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朱福印 医师 威县章台中心卫生院外科 一级甲等
擅长:肾结石,早泄,椎间盘突出
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指导意见:你好渐冻人症是运动神经性疾病运动神经细胞受到侵袭患者肌肉逐渐萎缩和无力以至瘫痪重症肌无力是一种自我免疫系统的紊乱它会阻碍抗体的循环阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点导致肌肉无力的疾病不能提重物
陈光献 主任医师 内科
擅长:面瘫、面肌痉挛、三叉神经痛、偏头痛、癫痫
问题分析:重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。
意见建议:重症肌无力的中医治疗越来越受到重视。重症肌无力属“痿症”范畴。根据中医理论,在治疗上加用中医中药,可以减少免疫抑制剂带来的副作用,在重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用,而且能重建自身免疫功能之功效。少食寒凉,避免食用芥菜、萝卜、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、黄花菜、剑花、西瓜、苦瓜之寒凉品。少吃冷饮以免损伤脾胃,苦品食品也应少吃,苦能泻热、容易伤胃。建议咨询主治医生详细了解。祝患者早日康复!
张天丰 主治医师 北京德胜门中医医院内科
擅长:运动神经元疾病、肌肉萎缩症、进行性肌营养不良、多发...
问题分析:重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻为特点。而渐冻人症属于运动神经元病,它是在上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。 它们有一个共同的特点就是都有无力的症状,所以导致不能提重物的情况。
意见建议:重症肌无力和渐冻人症在中医中医后者那个统称为痿症,也就是现在的神经肌肉病变。目前医学针对这种神经肌肉病变还没有很好的治疗方法,一般情况下治疗都是靠激素类药物进行的,但是激素的反反复复,毒副作用,常常让很多患者中途放弃,所以建议患者可以考虑采用中医方面治疗,以整体调节优势,平衡人体阴阳,培补人体元气为主,从而维持正常免疫机能减轻患者病痛,使病情得到改善,增强体质,提高生活质量!同时患者要注意合理饮食,劳逸结合,树立信心,积极战胜病魔!
彭胜 医师 内科
擅长:头面部疼痛尤其是三叉神经痛
问题分析:重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。 渐冻人症属于运动神经元病,它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
意见建议:这两种疾病都属于神经肌肉病变疾病,在中医中称为“痿症”,一般情况下治疗都是靠药物进行的,因为会考虑到患者的病情和体质等原因,都考虑采用中医方面治疗,以整体调节优势,平衡人体阴阳,培补人体元气为主,从而维持正常免疫机能减轻患者病痛,使病情得到改善。
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渐冻人症状支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

一般情况下,渐冻人症处理方法如下:
渐冻人是一种比较普遍的运动神经元病,特征是上、下运动神经元的损伤,可尽早应用力鲁唑,这样可以减缓病情的发展。晚期的时候,要注意的是各种合并症,呼吸肌麻痹要进行气管插管,与呼吸器进行配合呼吸。
需要注意的是,平时要注意保证充分的休息,避免过度劳累,不要剧烈运动,饮食以清淡为主,有利于身体健康。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

渐冻症是运动神经元病当中一个最常见的类型,其学名叫做肌萎缩侧索硬化症。它是上、下运动神经元,同时出现损害。在早期,症状往往比较轻微,也不明显,容易与其疾病混淆。往往只是感到四肢无力,有时有肉跳感,容易和多发性周围神经病相混淆。早期,一般是以四肢远端的小肌肉进行性萎缩、无力为主。常常被误诊为颈椎病压迫神经,或周围神经疾病,比如糖尿病周围神经病、缺血性周围神经病等。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

渐冻人症一般指肌萎缩侧索硬化。通常来说,肌萎缩侧索硬化会遗传。
肌萎缩侧索硬化是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩,其病因主要包括感染、免疫因素、遗传因素、维生素缺乏等,所以通常来说,肌萎缩侧索硬化会遗传。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

一般情况下,渐冻人症可以采用以下方式进行治疗:
1.支持疗法:需要进行相应的药物和运动。比如说,要留意呼吸道和消化道的情况。
2.药物治疗:患有渐冻人症,还伴有唾液过多,患者可以口服抗阻胺类的药物;有粘稠的痰液,可以用喷雾的方式进行吸入和化痰的治疗;有可能会导致心情不好,可以服用一些抗抑郁症药物。同时要注意多翻转,避免出现压疮。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

渐冻人症是一种运动的神经元病,病人的大脑,脑干,脊髓中运动神经细胞受到损伤,导致肌肉逐渐萎缩无力,最终导致瘫痪,身体如被冻住一样被称为渐冻人。多见于40岁以上的中老年人。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗