右心室发育略小，余房室间内径正常，室间隔连续完整。右室流出道发育短，狭窄，远端为一盲端，未探及肺动脉回声。主肺动脉分叉处内径约6.1mm，左肺动脉内径约4.8mm，右肺动脉内径约4.6mm.。左室各段心肌厚度，回声及动度未见异常。右室壁略增厚。三尖瓣发育较小，关闭欠佳，余组瓣膜形态，回声及启闭未见异常。心包腔内未见异常回声。
CDFI：三尖瓣口探入低速血流来回通过。房间隔中部探及右向左的分流信号，束宽约6.4mm。动脉导管处探及的左向右的连续分流信号。束宽约2.6mm，CW测Vmax3.19m/s,舒张期血流速度约1.88m/s，室间隔水平未见分流信号。
检查提示：
先天性心脏病
室间隔完整的肺动脉闭锁 动脉导管未闭 卵圆孔未闭
孩子可以通过手术根治吗？多大是最佳手术时间，现在孩子未见异常，全身只有左手背有点青紫，吃奶排便都正常，哭声较小
小儿室间隔完整型肺动脉闭锁其临床表现为紫绀、呼吸困难、肝脾大、水肿等。新生儿在出生后，通常会有良好的发育和营养，但在24-48小时内，血管导管关闭后会出现紫绀、呼吸困难等症状。具体内容如下：
1.中央发绀：在出生后几个钟头内，中心性紫绀，并随著动脉导管功能的关闭而加剧。大部分儿童在出生后几天就会出现面颊、口唇、指端青紫、吃奶停顿、多汗等症状，发绀程度与动脉导管向肺动脉分支的血液量有关，如果伴有大血管管发绀程度、代谢性酸中毒等症状也会减轻。
2.呼吸困难：如果患者体内肺血减少、心衰可能会导致呼吸困难、呼吸急促、短时间气促、发绀加剧、进行性低氧血症、代谢性酸中毒等症状。
一般来说，动脉导管未闭是一种比较常见的先天性心脏病，女性多于男性，女：男为3：1。动脉导管是胎儿期的主要血管通道，连接肺动脉主干和降主动脉，出生后几个月内可自行闭合。如果出现这种情况，建议患者根据实际情况前往医院就诊，然后在医生的指导下针对的治疗。
此外，患者应该避免剧烈活动、情绪激动，以免导致症状加重。
婴儿动脉导管未闭的严重与否与未闭动脉导管的直径有一定的关系，如果未闭动脉导管直径小于2mm，患儿无明显症状，通常说明病情较轻，可等到4岁以后再手术；但如果未闭动脉导管>4mm的患儿，可能会出现吸吮困难、吸吮困难、生长发育迟缓、活动耐力下降、反复呼吸道感染、肺炎等病症，通常比较严重，需要及时就医进行治疗，避免病情加重。
儿童三尖瓣严重反流，无法治好。这种考虑可能是先天性心脏病。怀孕期间，你只能定期去医院做b超检查和观察。别无选择，只能等到孩子出生，然后带孩子去医院看心脏外科医生。
费用问题有合作医疗或者是医保，可以能够报销一部分的。需要给孩子做先天性心脏病室间隔缺损手术的情况存在的症状，是需要依据体质以及有没有其他并发症来决定手术费用的，可以带孩子去医院积极的手术治疗。
动脉导管未闭的杂音，发生在胸骨左缘第二三肋间，产生连续性的机器样杂音。发生在心尖区，杂音往往会出现在肺动脉。可以做造影检查判断的，定期复查。严重时需要手术治疗，如果不手术治疗，是需要长期药物治疗的。
