孕23周双胎两个宝宝左心室都有异常回声,一个是2.2*0.9...

会员42167102 26 已回复
孕23周双胎两个宝宝左心室都有异常回声,一个是2.2*0.9mm一个是2.6*1.5mm潜在染色体异常指标nf-cpc-eb-ief+肾盂分离-是不是宝宝有问题,医生说双胎没法做唐筛,怎么办,说有换唐氏的风险,怎样排除么,几率大不大?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
张从 医师 贺营卫生院内科 一级甲等
擅长:慢性糜烂性胃炎,肝炎,习惯性便秘
已帮助用户: 272407
指导意见:这情况不能确定胎儿异常的,继续做好 复查就好, 再说有 自愈的机会,放心。
相关问答

胎儿左心室强光点3mm不排除是胎儿先天性心脏病可能性大,有部分是可以自行吸收的,只要进行全面的检查,羊水穿刺或者无创dna排除染色体疾病,比如唐氏综合症等。现在强光斑不大,可以动态观察。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

一般来说,左心室内径58mm有潜在心衰的风险。
心力衰竭是由于心脏的收缩功能和舒张功能发生障碍,不能将静脉回心血量充分排出心脏,导致静脉系统血液淤积,动脉系统血液灌注不足,从而引起心脏循环障碍症候群。左心室内径58mm有潜在心衰的风险,需要积极的治疗原发疾病,同时给予应用ACEI或ARB以及β受体阻滞剂等药物来延缓心室的重构。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

有,NT是检查胎儿颈部透明带厚度,常用于产前筛查,可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。检查结果颈后透明带小于3MM为正常,不过此筛查和唐筛一样,只能评估宝宝患有唐氏综合症的风险,并不是一个确定的诊断结果。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

卵圆孔没有关闭,才一个毫米左右,那么严重性就不高,基本上小孩子通过后期的发育也会自己慢慢涨上去,观察看看情况,也不用去过度的担忧纠结生活习惯去纠正那么不用担心。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

如果没有疼痛或不适,暂时不需要手术或特殊治疗。如果逐渐增加,将不得不去医院做手术。因为目前没有治疗的药物。对于积液少而长期不增长,且无明显症状者,可不作治疗。婴幼儿鞘膜积液,往往会自行吸收,如不吸收可用穿刺抽液法。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

区别为有一侧的肾囊肿面积比较大,一般五厘米的肾囊肿是需要及时进行治疗的,以采取手术的方式进行肾囊肿的治疗。如果是单纯的肾囊肿,不会引起肾体积的改变,也不会影响肾功能更不会有任何的不适。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。