不会，有地中海贫血基因，传给下一代的几率是百分之五十，地中海贫血是由于血红蛋白的珠白肽链合成障碍或速率降低，血红蛋白产量减少所引起的一组遗传性溶血性贫血。
小孩有轻度地贫需要进行治疗。
地中海贫血症是一种常见的遗传性疾病，分为阿尔法地中海型和地中海型，也可以分为轻度型、轻型型、中等型、重度型。重度地中海贫血症是在婴儿3至6个月内发生的一种很严重的病症，他们必须终身进行常规的血液和药物的补充。地中海贫血症是一种非常轻微的贫血症，因此也被称为地贫。地中海贫血是轻微的，一般是在身体检查时被确诊的，大部分的病人都不会意识到自己携带了这样的基因。中等程度的贫血可以通过药物和外科手术来增加血液中的血红素，但是单纯的缓解并不能根治，严重的需要进行血液透析。
轻度地中海贫血和地中海贫血基因携带者，当然是有一定的区别，所谓的携带者就是一般不会出现地中海贫血，而轻度的地中海贫血，会有贫血的临床症状。目前是携带者，还是地中海贫血患者，还是要看的血常规的检查结果如何，如果有贫血，考虑还是地中海贫血导致的。
对于轻型的患者可能仅仅有轻度贫血，或是没有症状，在调查家族史的时候才能发现。中轻型的患者存在中度贫血，患者大多可以存活至成年。对于重型的患者，出生数日即可出现贫血、肝脾肿大、进行性加重黄疸，并有发育不良。
在α型的地中海贫血，轻型的静止型的还有标准型的α地贫，基本上对于生命没有很大的影响。β地中海贫血，也分为轻型、中间型，还有重型，轻型地贫对寿命也是基本上没有影响的。
地中海性贫血是珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白的组成成分改变，继而出现的贫血，中度型地中海贫血，多发生于幼儿时期，将1-3岁的儿童称之为幼儿。所以中度地中海贫血最迟发病年龄大概在3岁左右。
