肺间质纤维化是不能够完全恢复的，肺间质纤维化性疾病，大多是由于自身免疫系统异常导致，一旦确诊后需要规律口服糖皮质激素或免疫抑制剂类药物治疗，虽然药物可以逐渐减量至小剂量维持，但完全停药的病人相对较少。
肺间质纤维化不是肺癌。只是两肺之间出现了纤维化。治疗期间不要自卑自艾，保持一定要有积极治疗对抗癌症的信心，饮食上面一定要清淡，不要吃辛辣刺激和寒凉的食物。保持良好的生活习惯。
肺间质纤维化的症状有咳嗽，胸闷等。肺间质纤维化的主要表现为：
1，肺间质纤维化最常见的表现就是干咳和胸闷。咳嗽、胸闷的情况也会随着病情的发展而加重。
2，也有可能伴有肺外的症状，也有可能伴有关节痛、皮疹等。
3，肺间质纤维化的病人，会出现慢性呼吸衰竭、慢性肺源性心脏病、水肿等症状。也有可能是由于胃肠道淤血等原因造成的，造成腹胀和消化功能的紊乱。
肺间质纤维化比较严重。肺间质纤维化在呼吸科属于比较常见的一种疾病，初期症状不重，但是到了后期就会出现严重的呼吸衰竭，而且随着病情的发展，会逐渐加重。肺间质纤维化患者的病程不同，其生存率也不同。若能发现肺间质纤维化的原因并加以积极地治疗，多数病人可获得较长的存活时间。病人平时要多加衣服，避免感冒加重病情，在饮食上要注意多吃清淡易消化的食物。
肺间质纤维化不能治愈，一般可以通过药物进行控制。肺间质纤维化分为病因明确和病因不明的两大类型，大部分是由于风湿性疾病引起的，通过正规的科学治疗是可以控制的，临床资料显示，病人生存期达到5年的概率只有50%。随着对肺间质病变的研究不断深入，新的药物有望为肺间质纤维化提供新的治疗手段。中医疗法对缓解和改善病人的临床症状起到了一定的促进作用。
双肺间质纤维化即肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成，当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化;即肺脏受到伤害后，人体修复产生的结果。如果范围广，就可能导致肺功能降低，出现缺氧和呼吸困难等。
