我需要做DNA检测吗？这危险吗？
21三体综合征临界风险值在1:270到1:1000之间，具体分析如下：
怀孕期间有很多项目要做，每个阶段都会有不同的检查。怀孕期间，21-三体综合征是非常重要的一项检查，千万不要错过。21三体综合征也称为唐氏综合症，主要是根据孕妇的血样，结合年龄、体重、孕周、孕产史等因素，确定唐氏综合症的危险性，而处于临界风险的孕妇，则有可能会出现21-三体遗传病。
一般情况下，21三体综合征的危险数值一般在1:270以下正常。具体分析如下：
小于此数值，则儿童患有21三体综合症的几率很小。
超过了这个标准，就会被误诊为21三体综合征的高危人群。需要做无创性DNA检测和羊水穿刺检测，21三体综合征的低危险数值只是一种预测，不能确定是否有21三体综合征，需要综合考虑其他的临床表现。
21三体综合征属于先天性遗传基因的问题，是受精卵在形成过程中，由于基因突变导致的。21三体综合症如果是高风险，胎儿出生后表现出特殊面容，表现为眼裂小，眼外侧上斜，出现智力低下，先天性智力障碍的症状。
21三体综合征1:156有事，具体分析如下：
21三体综合征的危险系数是1:156，那么这个危险值就很高了，21三体综合征的危险系数是1:270，1:156大于1:270。对于这种情况一定要引起重视，出现21三体综合征的可能性很大，需要进行羊水穿刺检查。大多数胎儿都是正常的，但也有一些胎儿在诊断为21三体综合征时，必须要放弃胎儿行引产手术。
唐氏筛查21三体综合征临界风险值，临界风险说明，宝宝在出生之后有先天性基因方面的问题，在出生之后不会有问题。需要再进一步的检查，可以做无创DNA的检查。做无创DNA应该是在怀孕12到16周之间，通过抽取孕妇的血清，孕妇的孕周、身高、体重等，综合分析判断评估胎儿的具体。
唐氏筛查针对21三体综合征，如果做出来是低风险，考虑21三体发生的概率很小，但是并不能百分之百排除。如果做出来是高风险，必须进一步做羊水穿刺。做出来的是临界风险，因为21三体临界风险提示相对风险程度比较高，需要进一步检查。首先要做四维彩超筛查，如果四维彩超筛查胎儿没有明显的异常，可以进一步再做无创DNA检测。如果四维彩超和无创DNA检测都没有异常，那么可以继续妊娠。
