请帮看看是否是地中海贫血

会员3326015 1以下 已回复
你好,我儿子现在有39天,因支气管炎住进医院,做血常规7次,早上验的时候血红蛋白第一次是74,下午验就是132,七天后再验是80,1个钟头后再验是81,后面再验的就是89,5月14日再次做血常规,血红蛋白为89,血小板计数578,红细胞压积29.9,平均红细胞体积74.62,平均血红蛋白含量21.92,平均血红蛋白浓度294.20,红细胞分布宽度-CV17.21,红细胞分布宽度-SD44.0,平均血小板体积8.72,血小板压积0.52,血小板分布宽度8.62,大型血小板比率15.50.网织红细胞计数5.10,另外做了静脉血G-6PD酶活性17.30,异内醇试验呈阳性,抗碱HDF测定38.5,HB电泳(PH8.6)王带加深加宽,现医生怀疑是地中海贫血,但我和我爱人的家史都没有此种病,而且我们是在云南昆明,听说此病是沿海城市才有,请帮看看,我实在是很急,另外小孩吃口一直很好,发育也很好,现在46天有5公斤,身长1米1,就是出生到现在嘴唇呈粉红.
补充提问:
铁蛋白269,转铁蛋白(血清)1.67
小孩身长110公分,上面不好意思打错了

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
陈涛 医师 邹平县中心医院儿科 三级甲等
擅长:小儿内科疾病以及儿童保健知识
已帮助用户: 28487
您好,这个情况还是考虑地中海贫血的,建议积极跟进当地医生方案治疗
相关问答

现在地中海贫血一般抽血检查就可以知道的。地中海贫血医学上的一个名称又叫珠蛋白生成障碍性贫血,也叫海洋性贫血,从医学讲是指一组遗传性溶血性贫血疾病,由于遗传的基因缺陷,致使血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足,所导致的贫血或病理状态。简单的讲,就是由于遗传基因的缺陷所引起的一种溶血性贫血。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

中型地中海贫血会导致死亡。中型地中海贫血会出现明显的贫血症状,感染或者服用氧化剂会加重病情,如果不注意这些意外,有可能会诱发严重溶血而产生并发症,导致死亡。

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地中海贫血是合成血红蛋白的基因突变,导致血红蛋白链不能合成,而影响血红蛋白的结构导致溶血和贫血,它不是感染导致的,因此不会传染。由于地中海贫血是基因突变导致的,因此它是遗传性疾病,可能由父母遗传给子女,但不会传染给别的人。

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地中海贫血是一种遗传性疾病,分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同,严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血,可以和正常人一样生活。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血。血红蛋白90时轻度贫血,MCV和MCH减低,常见于缺铁性贫血,注意休息和保暖防止感冒,按时规律进餐,适当运动增强体质,按时规律睡眠不熬夜,保持好的心态。

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隐性贫困的症状相对较轻,没有检查就没有症状。然而,从优生学的角度来看,症状对胎儿来说仍然是危险的。因此,如果出现这种,需要进行干预以避免孩子出生后出现这种症状。这是一件非常可怕的事情,需要特别关注。

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可以生存多久是没有办法预测的,因每个人的病情是不一样的,即便是有绝症或不可治愈的疾病,或停止当前疾病的治疗,也因每个人的病情严重程度、体质等因素决定着病情发展情况,如果积极用药、疾病控制平稳可长期生存,但也可能因停药或病情突然加重而危及生命,还是积极地进行治疗比较好。

王相华主任医师内科山东省立医院
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