先天愚型、染色体47xx21+1,能治疗吗?

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新生婴儿智障染色体检查是否准确?先天愚型、染色体47xx21+1,有没有办法治疗?
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
陈涛 医师 邹平县中心医院儿科 三级甲等
擅长:小儿内科疾病以及儿童保健知识
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您好,这个情况首先建议注意复查,同时这个疾病没有治疗方法的
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任朝敏 医师 威县梨园屯中心卫生院儿科 一级甲等
擅长:小儿科常见病
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病情分析:由于该病是有遗传引起的,目前最有效的方法是从小就开始好好地教育和学习,会有一定的作用。
意见建议:
生活调理:
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田存肖 李怀卫生院妇产科 一级甲等
擅长:小儿呼吸系统、消化系统疾病
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指导意见:由于该病是有遗传引起的,目前最有效的方法是从小就开始好好地教育和学习,会有一定的作用。
相关问答

先天愚型,又称为21三体综合征、唐氏综合征,是一种染色体畸变。小儿可有智能落后,肌张力低下,皮肤呈大理石样色泽,有特殊的面容,短小的头型,面圆扁平,眼球较突出,眼裂明显的斜向外上,两眼距较远。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

先天愚型是由染色体异常而导致的疾病,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形,患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

主要症状是眼距宽、鼻根低、头发稀少、常伸舌口外、流涎、智力低下、发育不成熟、嗜睡、喂养困难、患儿青春期时,男性不会有生育能力,女性会来月经,可能会有生育能力、患儿免疫力低下,常伴有不同疾病的发生等。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

不一定,先天愚型又叫二十一三体综合征,是因为多了一条21号染色体,而出现的以先天性的智力低下为主要表现的疾病,先天愚型有比较特征性的面部表现如眼距宽,眼裂小,伸舌流口水等。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

指导意见:先天愚型有特殊面容,可抽血查染色体,可去大医院检查

廖翠芳主任医师儿科河源市妇幼保健院
擅长:维生素D缺乏症,急性感染性喉炎,腹泻病,毛细支气管炎,川崎病,幼儿急疹,小儿食物变态反应,小儿惊厥,急性上呼吸道感染,水痘

病情分析: 你好,先天愚症是要积极治疗的.越早发现治疗效果越好,完全治疗好可能还是有点难度,做到生活自理是可能的.
意见建议:建议你积极的给孩子治疗,除了药物治疗,注意结合理疗,效果很好.祝你健康

史衍飞五官科阳谷县人民医院
擅长:口腔全科.烤瓷牙,正畸,种植