确认是否矮小
若子女周岁时身高小于同龄同性2个标准差，或者小于p3，则确诊为矮小症，需进一步查明其成因。矮小症是一种遗传性疾病。矮小症是由于生长激素缺乏所致，甲状腺功能低下等，先天性软骨发育不良的特纳综合征，青春期发育推迟，家族性矮小和特发性矮小，没有明确病因。
如果出现孩子存在矮小症，则应该及时就诊治疗，必要时可以通过注射生长激素的方式进行处理。
矮小症的治疗方面首先判断病因，包括内分泌的因素、非内分泌的因素。内分泌的因素常见的包括生长激素的缺乏，与垂体有关，也与颅内的一些病变有关。如果颅内有一些器质性的病变，可以针对器质性病变进行治疗，之后如果需要进行生长激素的替代治疗，就给予生长激素的替代。
矮小症可以酌情给予营养、运动和心理治疗、病因治疗、激素替代治疗。矮小症是指儿童的身高低于同性别、同年龄、同种族儿童平均身高的2个标准差（-2SD，标准线称SD），每年生长速度低于5厘米者。
孩子矮小症经过积极治疗是有长高的希望的。
担心孩子有矮小症要先了解正规治疗以及就诊的流程，避免错过最佳的治疗时机，造成无法弥补的后果。建议选择三级甲等医院进行治疗，到单独的小儿内分泌科就诊，进行系统的内分泌检查。矮小儿就诊要到小儿内分泌科，避免影响孩子治疗效果，对于矮小症的孩子，及时规范地治疗后是可能会长高的。
每一个儿童都有不同的成长轨迹，不同年龄组的生长速度亦不相同，测量儿童矮不矮，是根据自己小孩周岁时的高度而定，如儿童身高小于同龄同性别2个标准差，或者小于第3个百分位，称之为矮小症。引起小儿矮身材的原因很多。存在生长激素不足，家族性身材矮小、甲状腺功能低下。内分泌紊乱和遗传因素。特纳综合征等。这些都属于原发性矮身材。也有部分找不到病因的矮叫特发性矮。
