21三体综合症,18 三体综合症,神经管...

匿名 22岁 已回复
21三体综合症,18 三体综合症,神经管缺陷都是检查些什么的!
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黄雅虹 护士 平阳县水头镇卫生院妇产科 一级甲等
擅长:滴虫阴道炎,霉菌性阴道炎,细菌性阴道炎
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问题分析:你好,21-三体综合征也就是唐氏综合征,又称为先天愚型或Down综合征,主要是检查胎儿为先天愚型儿的可能性,18-三体综合征又称为爱德华氏综合征,主要是检查胎儿智力问题和身体是否畸形的,而神经管是胎儿的中枢管,如果发生畸形的话就会出现无脑儿、脑膨出、隐性脊柱裂、唇裂及腭裂等等。
意见建议:建议你要定期做好孕检,做好这些排畸检查,确保宝宝健康。
相关问答

唐氏21三体综合症是一种染色体缺陷病,又称为“先天愚型”,是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一。唐氏综合征是由于基因畸变引起,患儿的第21号染色体由正常的2条变为了3条,因此又称为“21三体综合征”,是国发生率最高的出生缺陷之一。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

18三体综合征是染色体异常的疾病。是染色体中多了一条18号染色体,是临床中发病率仅次于21三体综合征的常染色体非整倍体异常的综合征。18三体综合症的主要临床表现是多发器官,多系统发生畸形。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

18三体综合征,又叫爱德华氏综合征,主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显),接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)也异常。18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体综合征,经染色体检查多一个额外的染色体,认为是17号染色体,主要的特征包括发育迟缓。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

神经管缺陷又叫神经管畸形,胎儿的神经系统在胚胎第15-17天开始发育,到胚胎22天左右,神经褶的两侧开始相互靠拢形成管道,称为神经管,前端为神经管前孔,尾端为神经管后孔,在胚胎24-26天的时候,前后孔相继关闭。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

胎儿神经管畸形会出现无脑儿,脊柱裂等情况。
正常情况下,孕妇是需要定期的前往医院进行检查的,通常是进行的唐氏筛查和B超,就有可能检查出胎儿神经管畸形,这时胎儿会出现无脑儿,脊柱裂,脑脊膜膨出等情况,如果症状较轻,就可以在生产后通过手术来进行治疗,若是症状较严重,那么其出生后治疗的效果较低,所以就建议放弃胎儿。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般情况下,智齿挨着神经管可以拔。
智齿与神经相邻,要先征求病人的意见,确定是否有拔牙的风险后才可以进行拔牙,这种方法比较冒险,有下唇麻木、恢复时间长等情况。拔牙要到正规的医院进行,还要使用一些专用的器械,比如超声波补刀,这样可以防止引起不良的反应,也可以避免对牙齿的神经造成伤害。拔牙后要注意自身的健康状况,并及时到医院进行检查。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。