我第一胎正常,现在怀孕5个月,羊水穿刺fish说是47xxy,正式核型要15天后出来,请问这个结果的准确度有多高,无创时提示性染色体异常才做的羊水穿刺。
进行羊水穿刺以后,出现有胎动频繁的情况,属于不正常的现象,需要进一步排除胎儿宫内窘迫的可能,必要时可以及时去当地医院的妇产科进行胎心监护检查,盆腔彩超检查,来了解胚胎的生长发育情况。根据孕妇的具体情况以及检查结果,来选择合适的治疗方案,及时控制病情的发展,可以减少并发症以及风险的发生,减少对孕妇和胎儿的损害。
羊水穿刺是通过羊膜腔穿刺术抽取羊水,从抽取的羊水中获取胎儿细胞,把取得的胎儿细胞进行培养和染色体核型分析,诊断胎儿有无染色体异常疾病、先天代谢异常等。如果是筛查21-三体综合征,也可以通过做无创DNA检测进行筛查。无创DNA检测,是无创性胎儿染色体非倍体检测。
羊水穿刺主要可以明确判断胎儿的染色体是否有异常改变,胎儿是否有先天性代谢性疾病,抽取出来的细胞必须要经过培养才能够得到足够的数量。正常的羊水中甲胎蛋白的均值大约在每毫升40微克。羊水中正常的雌三醇数值大约是每毫升100微克。如果结果有异常,比如多于或者少于数字,就提示胎儿可能有异常。
生二胎要看自身身体情况,先不要担心,再观察一段时间,如果还没有怀孕,做这方面的检查就可以。放松心情,心情紧张也会影响怀孕的。去当地专业的医院做检查,只有查出病因和病情的发展趋势才能提出最好最有效的治疗方案。抓紧时间治疗不要耽误了治疗的最佳时期。
40岁怀孕通常必须做羊水穿刺,因为35岁以上的时候,胎儿染色体异常的发生率就会明显增加。胎儿染色体异常最准确的方法就是羊水穿刺,羊水穿刺是判断胎儿染色体异常的诊断金标准。通过穿刺抽取羊水,进行染色体的核型分析,了解胎儿是否有染色体异常,是不是必须做羊水穿刺也不一定。随着外周血无创DNA的技术开展,有的孕妇可以通过外周血DNA检测来判断胎儿是否有染色体异常。