多囊肾指的是常染色体显性遗传性多囊肾，是遗传性的疾病，呈家族积聚发作的临床表现。由于遗传基因在常染色体上，所以后代发病是不分男女的，遗传的概率是50%。如果父母一方有多囊肾，子女要定期监测疾病的特点，在早期并不会发现有大的问题。一般孩子成年以后肾脏才是逐渐出现囊泡增大，进而在30-40岁的时候出现肾功能的损害。
多囊肾是一种家族遗传病，即使顺利出生也很快会夭折所以只能放弃本次妊娠，建议引产后注意休息，不要劳累，注意加强饮食保养，是身体尽快恢复，下次怀孕前要做好备孕，服用叶酸3个月，忌酒烟辛辣油腻食物，远离有辐射的设备有毒有害物质以及化妆品。
多囊肾是一种遗传性疾病，是常染色体显性遗传方式，这种疾病与基因突变有关系，治疗起来的确非常困难，目前尚没有让人特别满意的药物，能够抑制囊肿的生长，这样的病人目前的医疗手段来说，主要还是延缓肾衰竭的发展速度。在治疗期间注意规律、合理、清淡饮食，多吃水果和蔬菜，忌食辛辣、刺激、油腻、生冷的食物。增强体育锻炼，提升自己的免疫力。
多囊肾属于常染色体显性遗传病，如果父母双方有一人患有多囊肾，遗传子女的概率是50%，如果父母双方都患有多囊肾，遗传概率是75%，患有多囊肾，男性比女性会表现的更为重一些。大概在40到50岁之间开始出现肌酐，尿素的升高，并会逐渐进展的尿毒症，最终需要进行血液透析或者是腹膜透析治疗，对于如何避免子女患多囊肾，可以行产前基因检测，来优生优育。
多囊肾是不容易出现隔代遗传的。因为多囊肾临床上比较常见的是属于常染色体显性遗传性疾病，也就是成人型多囊肾。因为幼儿型多囊肾往往是小孩子不能长大，往往在幼儿期间就可能导致肾功能衰竭，从而引起死亡。要是孩子患有多囊肾考虑是在胚胎期发育不良导致的。考虑可能是母亲生病或者是应用药物等状况导致的。
多囊肾是一种先天性异常，多为双侧性多发性囊肿。成人发展缓慢，有些人无症状，无肾区叩痛，在体检时或尸检后才发现。多数成人在35－45岁时才出现症状，症状可因囊肿大小、数量多少、肾组织受压程度以及有无并发症而定。婴儿型多囊肾大多生后一周内死亡。成人临床症状常有腰痛、血尿、蛋白尿、夜尿多、高血压、心衰，可并发尿路感染、结石、梗阻及腹膜后出血，少数有恶变的可能。
