唐氏儿是21-三体综合征，是染色体异常导致的，造成染色体异常的原因与产妇年龄过大有直接关系，还有存在染色体变异的可能，辐射的环境也都会造成染色体异常，所以正常的父母也会生出来唐氏儿，唐筛只是一个概率，并不能完全确定。
唐氏综合症是有家族遗传性的，但这种家族遗传性只对直系亲属有影响，如果是其他亲属患有唐氏综合症是不存在遗传到胎儿身上的可能性的。如果都没有唐氏综合症的话，可能是因为胎儿体内有致病染色体，所以才造成有唐氏综合症。可以去正规的公立医院查一下染色体是否有异常情况。
目前针对唐氏儿没有特效治疗办法。首先如果在怀孕期间通过产前诊断确诊胎儿为唐氏儿，可以进行引产，因为唐氏儿出生以后面临智力低下以及生长发育迟缓，同时没有特效治疗办法。其次如果由于各种原因在孕期漏诊唐氏儿，新生儿出生以后确诊为唐氏儿，只能进行日常生活护理，没法通过医学办法治疗唐氏儿，目前还没有任何医疗办法可以改变人体染色体。
正常夫妻生唐氏儿概率不超过百分之5，所以在怀孕期间可以先安排唐氏筛查来看一下结果，如果唐氏筛查的结果有高风险，那建议做羊水穿刺来进一步的看一下结果，注意不要有压力，在确诊是怀孕后尽快建档然后定期的预约产检，不要有压力即可。
唐氏hcg偏高胎儿得唐氏儿，Hcg越高，胎儿患唐氏症的机会越高。甲胎蛋白的正常值应大于2；MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性。
唐氏综合症多半都是要遗传的。因为高龄产妇出现唐氏患儿的几率比年轻产妇要高，也就是自身没病但孩子可能有病的人。但并不是说所有的唐氏患儿都是遗传的。因为，很多因素也会导致唐氏患儿的出现但并不是说所有的唐氏患儿都是遗传的。
