你好！请问儿童佝偻病应该找那一科

儿童佝偻病的早期症状有多汗、夜惊等，需要及时就医治疗。
小儿佝偻病的早期主要是由于缺乏钙质，比如抽搐，或是流汗，晚上睡眠时会有夜间惊吓，或是手指盖较柔软，或是抽搐等。如果出现上述情况，一定要及时去正规的医院进行血液检测。一旦发现有问题需要及时补充钙质，一个多月后再次进行检查。如果仍然没有得到改善，还应调整用药方案。

通常情况下，儿童佝偻病缺乏维生素D造成的。具体情况分析如下：
钙和磷的失调会导致骨骼钙化，严重的会导致X型腿，O型腿，发育迟缓等。缺乏维生素D，是由于孕妇在围产期缺乏导致的；儿童的成长速度很快，需要更多的维生素D，体内的维生素D储备不足，少晒太阳，会影响到体内的维生素D的产生；肝胆、胃肠疾病会影响人体对维生素D的吸收，另外服用抗癫痫药物和糖皮质激素会造成人体缺乏维生素D。

小儿佝偻病是常见的疾病，主要是缺乏维生素D，也叫维生素D缺乏性佝偻病。冬春季较常见，两岁时会逐渐痊愈，还有其他原因导致的小儿佝偻病，要弄清楚原因和类型才能尽快治愈疾病，具体有以下类型：
一、低血磷抗维生素D佝偻病，有一定遗传性。
二、远端肾小管性酸中毒。
三、维生素D依赖性佝偻病，也有遗传性。
四、肾性佝偻病，因慢性肾功能障碍导致。
五、肝性佝偻病，因肝脏些疾病导致。
小儿佝偻病会导致孩子夜晚惊吓突然惊醒，哭闹不止等症状出现，还会导致枕秃现象，最典型的症状是多汗，夜间汗水较多，是缺钙的典型表现，吃饭或活动时汗是正常的。小儿佝偻病要抓紧时间治疗，根据类型选择治疗方法，主要是加强患儿的喂养和护理、机体锻炼，结合维生素D治疗。小儿佝偻病要尽快的地查，及时进行确诊和治疗。

宝宝一旦确定是佝偻病，在治疗原则上，应该根据需要先补充钙剂和维生素D。重症的佝偻病有并发症或者没有办法口服维生素D，可以大剂量地肌肉注射维生素D，三个月后逐渐减量，治疗一个月后复查。还要加强营养，保证足够的乳制品摄入，坚持让孩子每天进行户外的活动，已经有骨骼畸形后遗症的患儿，应该加强体格锻炼。如果已经出现下肢畸形，可以做肌肉按摩，增加肌张力，矫正畸形。

婴儿判断佝偻病可以从精神、骨骼、血生化检测等方面判断。
1.可以从精神方面判断，一般会有神经兴奋性增高。如果婴儿有长期烦躁、哭闹多汗、夜惊等情况，可怀疑为佝偻病早期。
2.若婴儿有骨骼方面的改变，也可怀疑佝偻病的可能性。比如六个月之内颅骨软化，六个月以后肋骨外翻、肋骨串珠等。严重者可能会有鸡胸、漏斗胸、O形腿、X形腿等。
3.结合血生化的检测。若血清25-OH-D3下降，PTH升高，血钙下降，血磷降低，碱性磷酸酶正常或稍高，怀疑婴儿有佝偻病。

哭闹，孩子会经常的无缘无故的哭闹，没有明显的发烧疼痛，或者是不舒服等原因。第二惊吓，容易在睡眠中或者是清醒状态下，频繁反复的一惊一乍，表现的比正常人要频繁得多。第三容易出汗，睡眠时经常是大汗淋漓，湿透枕头或者被褥。枕秃是佝偻病的主要症状，是在后枕部的局部头发成横向大片脱落。