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先天性心脏病的治疗方案，取决于先天性心脏病的类型，以及发现先天性心脏病的年龄。
如果有房间隔缺损，或者是室间缺损不严重，可以采用封堵器进行微创介入。这个过程相对来说很容易，而且成功率也很高。如果是动脉导管没有闭，可以选择适当的封堵器进行，这样的话，手术的结果也会比较好，而且是比较保险的。对于复杂的房缺、室缺，无法采用封堵伞法进行处理，必须进行开胸术。此时的病人，危险性更高，而且术后的治疗，远不如封闭。至于法洛四联症、法洛三联症、肺动脉等复杂的心血管病，大部分都是通过心外科来解决的。
先天性心脏病封堵器分为两大类。
第一种是用于治疗的血管内插管，它的主体是一种由超级金属镍钛金属制成的，它被用来制作一个类似于蘑菇状的设备。在设备的内侧，贴有一层聚合物的生物膜，其中用聚酯涤纶或聚四氟乙烯填充。
第二种是用于治疗室隔缺损和室壁缺损的，采用的也是镍钛合金，但其结构为自膨胀式双圆片，其内部采用了高分子生物膜。
先天性心脏病会有呼吸急促、反复呼吸道被传染或者肺炎、生长发育迟缓、水肿、紫绀等症状。但是发生紫绀几率会特别小，如果不及时治疗，导致肺动脉高压并发症，导致血流右向左分流，可能会发生紫绀。
先天性心脏病能自愈，如果是比较小的室间隔缺损，出生以后有自然闭合的可能，特别是发生于膜周部的时间隔缺损发生自然闭合的概率是非常高的，大多数情况发生于一周岁以内，最迟不超过四周岁。卵圆孔未闭大多数情况下在出生以后，5-7个月有自然闭合的可能。对于动脉导管未闭的孩子，出生以后一周岁以内也有自然闭合的可能。
通常情况下，先天性心脏病是心脏和大血管发育异常的意思。
先天性心脏病是小儿常见的心脏疾病，主要是因为胎儿心脏和大血管的发育不正常而引起的。近年来，心脏畸形发生率呈逐年上升趋势，这主要是因为二孩政策实施后，高龄产妇数量增加，环境污染等原因。先天性心脏病的发病原因目前还没有得到很好的解释，主要是因为胎儿的基因和环境的影响。先天性心脏病的种类很多，如果是比较严重的，需要在出生后的数天内进行手术矫正，这样才能拯救生命。
17岁先天性心脏病的症状是活动耐力下降。具体情况分析如下：
先天性心脏病主要是由先天性心脏病引起的。患者首先要确定是什么先天性心脏病。如果是法洛四联症，比如大面积的室缺，比如法洛四联症，那么17岁就是晚期了。病人的运动耐力会降低，稍微做一点运动就会导致心脏衰竭。并且身体比同龄人要矮小，身体状况很差，经常会有肺部感染。
