多囊肾的遗传男女都是平等的。多囊肾具有家族聚集性，父母一方患有此病，则其子女遗传机率为50%，双方父母均有，则遗传机率会增加到75%，可连续几代致病。病变大多数在胎儿期已存在，全肾布满大小不等，层次不同的囊肿，小的有米粒大，大的可以达到数厘米。
多囊肾尿毒症差不多能活两三年。不要盲目就医，自行买药服用，以免延误诊治，加重病情。需要到医院的相关科室进行治疗。平时要加强身体锻炼，提高自身抵抗力，避免劳累、受凉、感冒，注意饮食，多食新鲜水果蔬菜。
多囊肾不一定会变成尿毒症，但是发现疾病的情况下，应该及时的去医院做相应的检查，在医生的指导下服用药物来进行治疗，避免病情长期的发展，对身体是很不利的。还要注意饮食的清淡，适当的补充营养。
婴儿型多囊肾遗传的概率较小，一般在25%-50%之间。
多囊肾属于遗传性疾病。如果是先天性多囊肾脏，也就是婴儿型多囊肾，只有当父母都有这个疾病的基因时，孩子的发病率是25%，基因转化率是50%，但是如果是父母自身没有疾病，那就是隐性遗传。病人往往在出生后数个钟头或数日之内死去，最轻的可以存活数年，甚至于成人。
多囊肾是一种常染色体显性遗病，如果没有选择正确的治疗方法，会随着时间的延长囊肿会不断的增大，不但肾脏包膜受牵拉引起腰部不适，而且囊肿压迫正常肾脏结构，影响肾功能甚至发展到尿毒症。
多囊肾发病到尿毒症要看个人的情况来决定时间，长期下去会对肾功能有一定的影响，比如损坏肾功能或者导致肾功能衰竭，一旦肾功能损坏比较严重的话，就会出现尿毒症的情况。
