通常情况下，小孩先天心脏病不是出生以后才得的，一般是身体部分发育停顿，造成有畸形，也可能是胚胎在母体内发育的过程中存在缺陷。先天性心脏病一部分在出生后是可以自愈，一部分不严重可以存活至成年，但一部分如不经治疗，只能短时间存活，建议通过外科手术、介入治疗，可以明显延长生存期，甚至还有少部分会导致，出生后无法存活。
所以小孩出生后如存在异常，要尽快检查明确，定期复查，如需治疗要尽早。
先天心脏病能治，具体分析如下：
先天性心脏病的治疗和治愈率取决于畸形的类型和复杂程度，大部分单纯的先天性心脏病可以通过介入和外科手术来治愈。先天性心脏病、肺动脉狭窄是先天性心脏病中的一种。法洛四联症，大动脉转位，是一种比较复杂、并发症多、预后不良的疾病。但是，随着医疗技术的进步，先天性心脏病的外科治疗成功率不断提高，患者的预后也有了很大的改善。
通常来说，复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。
通常来说，复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。一种是左至右分流型，又称潜伏青紫色，是一种有血管导管没有闭合的畸形；二是右至左分支，亦称“青紫色”，其特征为主动脉全切及法莫四联症；三是不分流，又称无青紫色，以主动脉和肺动脉为主干和小血管为主。
先天心脏病是不是越小做越好，这要根据患者的病情来定。具体分析如下：
1、不是：如果患者病情较为稳定，且没有什么特别症状，因此建议患者可以根据自己的时间或是身体的情况进行选择，看什么时候进行手术合适。
2、是：如果患者的症状已经非常严重，甚至到了危险生命安全的地步，那么建议患者越早治疗越好。
另外，建议先天心脏病患者在日常生活中不要进行剧烈运动，养成早睡早起、饮食均衡的良好习惯。
通常情况下，先天性心脏病的治疗方法有两种，一是药物治疗，二是手术治疗。因为随着时间的推移，病情的恶化，艾森曼格综合症，即肺动脉高压，会导致血液从左向右分流，到了这个时候，就没有手术的可能了。
患者不久后就有了严重的心力衰竭，并且生存期显著降低。对无手术机会的患者，主要采取对症治疗，如：药物纠正心力衰竭。
通常情况下，最复杂的先天性心脏病是法洛四联症。具体情况分析如下：
法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位，治疗上面也比较困难，是由于4种畸形组合而组成的右心室流出道梗阻，室间隔缺损，右心室肥厚以及主动脉骑跨，所以属于是最复杂的先天性心脏病。
