医生你好,前几天做的唐氏筛查为21三...

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医生你好,前几天做的唐氏筛查为21三体综合症风险值1:150/18三体综合症1:70000请问算是高危吗?要怎样确诊
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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衣玉品 医师 威县固献乡卫生院中医科
擅长:夜啼,感冒,鹅口疮
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指导意见:你好,这样的检查结果属于高风险的情况,对胎儿的正常发育指标健康存在影响,需要就医指导进一步做一个羊水穿刺检查确定具体情况
医生 儿科
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问题分析:你好,根据你的描述,正常情况下,21三体综合症一般临界值是1/270,你的结果是大于此数值的,属于高风险,还是提倡进一步检查确诊下是否有异常。
意见建议:建议可以进一步进行下羊水穿刺检查确诊。注意阴部卫生。
相关问答

怀孕唐氏筛查就是抽母亲的血化验胎儿在母体内患有先天畸形的几率。可以在20-26周做四维彩超检查。怀孕时是要注意休息,少活动,注意饮食,多喝水,多吃点蔬菜水果,少吃油腻辛辣的食物。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。
如果胎儿患有先天愚型,那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度,医学上将危险度分为21-三体,18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险,这时就需要及时的进行无创DNA检查,防止加重。
孕妇可以多喝汤,比如猪骨金针汤,乳鸽枸杞汤等,有利于身体的健康。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查不是免费做的。
一般在怀孕12-17周左右就可以进行唐氏筛查,唐氏筛查主要的目的是检查胎儿有没有唐氏综合征的可能性,以及患神经管缺陷等遗传疾病的可能性,是在孕期通过抽血化验以及结合孕妇的孕周和年龄,共同推测胎儿患有十八三体,二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。如果唐氏筛查结果是高风险,提示胎儿患病的可能性增大。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查的目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有先天性愚型的危险程度。
唐氏筛查包括早孕期筛查和中孕期筛查,检查项目有甲胎蛋白、绒毛促性腺激素和游离β-HCG、非结合雌三醇、抑制素A等,一般建议在怀孕15~20周的时候做。通过抽取孕妇血清,如果是高风险的,需要做无创DNA或者是羊水穿刺。建议做唐氏筛查,要去当地有权威产科的医院。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

没做唐氏筛查一般不要紧。
孕16-20周是进行唐氏筛查的最好时机,错过了也没关系。唐氏筛查只能检测唐氏儿和胎儿的出生缺陷,并没有做出明确的判断,也不必过于紧张,22-26周到专业的医疗机构进行四维超声排畸。
孕期要做好孕期的孕期体检,怀孕4个月后要注意适量的补钙,要多喝热水,要多吃一些新鲜的瓜果和蔬菜,平时要注意多吃一些清淡的东西,避免食用辛辣刺激的食品。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查报告一般一个星期左右出来。
唐氏筛查是通过检测胎儿的血液中是否含有A型胎儿蛋白、人类绒毛膜性腺激素,再根据其年纪来判断是否存在唐氏症胎儿的风险。正常来说,大要一个星期左右的时间才能出成果。当检测报告中的风险小于270的时候,说明唐氏儿发生的几率要小一些。有风险的情况下,要做进一步的羊膜穿刺或绒毛检测,以判断是否存在胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏病。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。