一般情况下，唐氏儿在孕期一般不会有什么症状。具体内容如下：
唐氏儿与正常的胎儿一样，也是在子宫内该出现胎心时，以及该出现胎动时会出现相应的胎心胎动。大部分唐氏儿仅仅是在早孕期进行唐氏筛查时，或者中孕期进行唐氏筛查时会发现唐氏筛查高风险，但多数唐氏儿超声检查没有异常改变。一般确诊唐氏儿需要做羊水穿刺等检查。
在饮食上，应选择清淡类食物，并且遵循少食多餐的原则。每日摄入足够的营养成分，鱼肉、瘦肉、豆腐、腐竹这些食物都富含蛋白质，有助于帮助恢复。
唐氏hcg偏高胎儿得唐氏儿，Hcg越高，胎儿患唐氏症的机会越高。甲胎蛋白的正常值应大于2；MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性。
唐氏儿是21-三体综合征，是染色体异常导致的，造成染色体异常的原因与产妇年龄过大有直接关系，还有存在染色体变异的可能，辐射的环境也都会造成染色体异常，所以正常的父母也会生出来唐氏儿，唐筛只是一个概率，并不能完全确定。
一般来说，唐氏儿胎儿的症状有以下几点：
一、四肢长骨可能短于相应孕周两周以上。
二、胎儿颅脑结构会出现侧脑室增宽或颅后窝增宽的现象。
三、胎儿双肾盂分离会出现大于10毫米以上的情况发生。
四、鼻骨较小或鼻骨缺失。
五、眼距增宽。
六、心脏存在三尖瓣反流或其他心脏畸形。
同时建议孕妇还是应保持正常产检，保障胎儿健康生长发育。
唐氏筛查低风险，这种胎儿出生后，唐氏儿的几率是非常低的，几乎是没有唐氏儿出生，也不能100%确定，做唐氏筛查准确几率只能达到65%。如果不放心下，可以做无创DNA的检测，或者做羊水穿刺的检查，才是比较准确的。
无创DNA检查是对常见的胎儿染色体异常的一种筛查，的检出率和灵敏度都比唐氏筛查要好，能够达到95%左右，无创DNA检查，如果三项染色体都是低风险，基本上能够排除唐氏儿的发生。
