髓母细胞瘤手术以后应该配合进行放射治疗和化学治疗，另外在饮食上面应该考虑，高蛋白优质蛋白饮食。髓母细胞瘤是一种恶性程度很高的恶性肿瘤，按照世界卫生组织的分类是四级的恶性肿瘤。
骨母细胞瘤又称良性骨母细胞瘤，并不是很严重，具体分析如下：
骨母细胞瘤在临床上比较少见，骨母细胞瘤好发于10—25岁之间，女性多见于男性，以脊柱最常见，其次是手足部，发病较慢。但其临床表现常与骨肉瘤、骨巨细胞瘤相鉴别，骨母细胞瘤是一种良性的肿瘤，极少数的骨巨细胞瘤会发生肺转移。治疗方法主要是刮除+植骨术，必要时结合放射治疗。
精原细胞瘤，是由于精原细胞高度放射敏感，比较低的剂量就能消灭或者转移病灶，还不会产生明显的放射损伤。临床上通常选用放射性治疗，通过手术方法切除患者身上主要的瘤块，再采用中等剂量进行放射性治疗，从而消灭患者体内残存的显微灶和亚临床病灶。
一般情况下，髓母细胞瘤是儿童后颅凹最常见的一种恶性肿瘤。具体分析如下：
髓母细胞瘤发展较快，常引起颅压升高，可能会意识朦胧，甚至昏迷。并非所有髓母细胞瘤均发展很快或性质很差，部分髓母细胞瘤治疗效果较好，甚至可不做放疗，目前的治疗方法为先进行手术治疗，通过手术将肿瘤全切除，再辅以放化疗。
在日常生活中，患者应该注意休息，定期开窗通风，保持室内适宜的温湿度，有利于病情的好转。
小儿髓母细胞瘤要做组织病理学检查、头颅X线平片、腰椎穿刺、颅脑CT检查等检查，具体分析如下：
组织病理学检查通常是在显微镜下观察组织样本，查看细胞大小和形状；头颅X线平片可显示颅内压增高征象；腰椎穿刺化验可见蛋白和白细胞增多者占1/5，注意有颅内压高表现者进行腰椎穿刺要谨慎，以免诱发脑疝。颅脑CT检查可发现其边界清楚，病变多为均匀的高密度。建议患者及时进行治疗，及早控制病情。
一般情况下，婴儿怎么得肾母细胞瘤的病因并不清楚，可能是下列因素：
1、遗传变异：这与婴儿11号染色体WT-1的缺失和变异有关。
2、基因：新生儿肾脏母细胞瘤是一种遗传性疾病，当家长患上这种疾病时，患上这种疾病的几率要大得多。
3、胚胎期的先天缺陷：若胚胎细胞存在组织分裂，继续增生，就会引起肾脏母细胞瘤的形成。
