血清学产前筛查21三体综合症高

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血清学产前筛查21三体综合症高血清学产前筛查21三体综合症高,是1:190。在这个检查前三天我有流产迹象,喝的保胎灵。这个有影响吗怎么办
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范美霞 副主任医师 滨州市中医医院妇产科 三级甲等
擅长:细菌性阴道炎,霉菌性阴道炎,盆腔炎,月经不调,闭经...
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问题分析:您这种情况,如果怀孕后做血清学产前筛查21三体综合症是1:190的话,可能是属于高风险的。
意见建议:21三体综合症是1:190属于高风险,可能是和您有流产迹象服用保胎灵没有什么影响的。您需要做羊水穿刺或者是做W无创DNA检测,进行进一步的检查确诊才可以的。
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刘丽华 药士 仙下中心卫生院药品保健品 一级甲等
擅长:前列腺炎,肾小球肾炎,手足口病,狂躁症,神经性头痛...
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指导意见:你好, 属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1/(600~800)母亲年龄愈大本病的发病率愈高. 治疗唐氏综合症主要以启导为 主你现在可以经常的锻炼他说话没有什么好办法
相关问答

血清学产前检查是针对唐氏综合征的筛查,胎儿神经管畸形以及18三体综合征的筛查,怀孕15-20周做唐氏筛查,怀孕期间做好孕期检查可以有效预防胎儿畸形等发生。正常,就可以做孕期一切需要做的检查。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

产前血清学筛查是经典项目之一。
产前血清学筛查是通过抽孕妇外周血来检测化验,通过电脑计算风险值,判断是否存在唐氏综合征或者神经管缺陷的风险。血清学产前筛查主要通过抽血来检查,所以易出血者不宜进行此项检查。但是对于血型不合的夫妻,需要提前做相关的检查项目。此外,曾有过输血或者流产,死胎等病史的女性,即夫妻血型相合,再次怀孕时,也应该做血清学产前筛查。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般来说,如果产前筛查21三体是高危的,应该做进一步的产前诊断。
唐氏筛查是一种简单粗略的筛查方法。还有一种诊断唐氏综合征的方法叫做非侵入性DNA测试。目前,羊膜腔穿刺术是全面诊断唐氏综合征较为准确的方法。该技术是在超声下进行羊膜腔穿刺术,最佳妊娠时间为14-28周,抽取孕妇羊水进行染色体核型检测的技术。如果发现21三体高危,最好做产前诊断,以免耽误最佳时机。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

产前筛查包括超声检查、唐氏筛查、糖耐量检查以及各项常规检查。产前筛查主要是了解胎儿发育情况,排除胎停育的情况,及早发现胎儿是否有畸形,明确预产期并降低对孕妇身体单位损伤程度。孕妇在停经50天时需要做第一次超声,以确定是否宫内妊娠,胎儿是否有胎心。如果孕妇为宫内活胎,则需要采血验甲功五项、优生优育系列。当停经11周到13周左右孕妇需要做三维超声测量胎儿nt值。当停经16周时需要查染色体畸形,根据年龄及其他因素决定是做唐氏筛查、无创DNA还是做羊水穿刺的检查。停经20-24周时可以做第1次四维大排畸。停经24-28周做糖耐量检查,停经30周到33周做第2次四维大排畸。停经32周开始,每隔两周做1次胎心监护及常规的产检,对宫高、腹围、血压、体重等进行测量。停经36周则需要每周做1次胎心监护及常规的产检。停经39周,做超声以决定分娩方式。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

产前筛查是通过简单、经济、无创性检测方法,从孕妇群体中发现有先天性缺陷和遗传性疾病胎儿的高危孕妇,包括血清学筛查和超声筛查。血清学筛查主要是针对以唐氏综合症为主的染色体异常。超声筛查主要是针对有无结构畸形。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏综合症产前筛查价钱因为地域和医院的不同,做唐氏综合症产前筛查价格也有着差异,但是总体上而言,做唐氏综合症产前筛查的价格是在200元之内的,需要在怀孕14-20周检查,检查时不需要空腹。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。