隐性脊柱裂是先天性疾病，是神经系统发育畸形导致的，没有症状。
有踝关节运动缺陷、泌尿系感染、尿失禁、躯干畸形等情况，小孩发育正常一般不用治疗。跟遗尿、尿道畸形、膀胱功能发育延迟、睡眠性功能发育延迟、先天性尿道狭窄、遗传或有隐性脊柱裂等有关系。主要和神经系统传导障碍有直接关系，导致大脑发育延迟，减弱中枢神经系统控制能力，导致膀胱、尿道控制失调从而有遗尿中的表现。
一般情况下，引起隐性脊柱裂的原因主要分为主要原因和诱发因素，具体情况分析如下：
一、主要原因
1、隐性脊柱裂是先天性神经管发育畸形的一种先天性发育异常。
2、孕妇孕期体重超标、吸烟、孕期服用抗癫痫药物、饮用含氯处理水等，均会增加新生儿患隐性脊柱裂的几率。
二、诱发因素
孕妇在怀孕期间可能会受到放射线、毒物等因素的影响，进而导致新生儿患上隐性脊柱裂。
脊柱裂是一种椎管发育畸形，就是脊柱在发育过程中椎管闭合不全，由于神经管在发育过程中，尾端没有闭合形成异常的各种各样的脊柱裂，神经和脊膜就是一种重要的神经管的结构，并没有出来所以又称隐性脊柱裂。
隐性脊柱裂通常并不会引起患儿出现明显的症状，如果隐性脊柱裂，引起比较长时间的尿床，在5到6岁以后，仍然不能很好地控制自主排尿，在夜间反复发生尿床，必要的时候需要考虑，通过神经外科手术的方式来处理局部脊髓和神经根的粘连，这样才能使脊髓圆锥的功能，得到很好的恢复，避免尿床以及更加严重的尿便失禁等功能障碍的发生。
脊柱裂不会突然出现尿床，神经性尿频一般白天尿的多，晚上一是神经性尿频或者是上火引起，关要采取说服教育的方法，采取多次提醒的方法。不要采取训斥或者是打骂。慢慢调理一段时间就会好的，同时要注意饮食，不要吃辛辣刺激性的食物，要保持外阴的干燥，卫生清洁。
小儿隐性脊柱裂可能与先天性的因素有关，影响椎管闭合不全或椎板与棘突发育缺如。从发育胚胎学上讲，在胚胎的早期，脊髓在椎管内大致与椎管是等常的，以后椎管的增长较快，而脊髓的增长较慢。当椎管闭合不全合并脊髓发育畸形时，局部瘢痕粘连，造成脊髓固定于病变部位，同时脊柱裂部位有软骨瘢痕及粘连逐渐增多，韧带增厚，肌肉嵌入，又进一步形成继发性的椎管狭窄，引起相应的症状。
