右心增大，三尖瓣中度反流，左室舒张功能减低
想问一下是不严重？能能活多久？
通常情况下，先天性心脏病三尖瓣下移畸形严重。具体情况分析如下：
先天性心脏病三尖瓣下移畸形，临床上也比较罕见，并且死亡率较高，患者多数会出现充血性心力衰竭的情况，因此先天性心脏病三尖瓣下移畸形严重。对于有手术指征的患者，可以采取手术治疗。
患者配合治疗的同时，还应注意休养，注意保暖，使身体处于冷热适度状态。
先天性心脏病会出现活动后胸闷气短、口唇发紫、指甲发紫的症状，可以服用保护心脏的药物，平时不要剧烈运动，不生气，避免受刺激，多吃富含维生素的食物，保持心情愉快，适量锻炼身体。
三尖瓣下移畸形是会遗传的，遗传因素可能占有很少的一部分因素，因为它没有综合征，如果有综合征表现，就有很多遗传因素在里面。但是也不排除有遗传的成分在里面，因为埃勃斯坦畸形，相对比其它综合征要少见一点，遗传方面的因素可能还是比较少的。
先天性心脏病房缺8mm不严重，具体分析如下：
如果只是单纯的房间隔缺损8公分，并不是很严重，需要做手术。房间隔缺损8个厘米，6个月之前要注意观察，要注意日常的护理，定期复查，注意饮食，防止宝宝吐奶和呛奶，防止宝宝感冒。6个月做一次心脏彩超检查，发现有缺损扩大，有可能是孩子经常感冒，生长发育受到限制，可以考虑做外科手术。
一般情况下，房缺自愈以后就不能再叫先天性心脏病了。具体分析如下：
房缺是先天性的，缺损的程度相对较低，需要在日常生活中多做一些日常的保健工作，注意保暖，防止受寒。确保患者营养平衡，可以自行恢复。如果房缺自愈以后，那么心脏的瓣膜和正常的心脏没有什么不同，那就不是先天性心脏病了。而且，还可以缓解患者的精神压力，避免产生心理上的创伤。
先天性心脏病房缺是可以治好的，有先天性心脏病的人可以用药医治，但是为了更好的医治，还是要去专科医院里面进一步做手术医治，而风险难度其实有六个级别，具体根据病人特点判断，大部分很安全的。