什么是新生儿疾病筛查
什么是新生儿疾病筛查
新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。检查项目一般包括苯丙酮尿症、枫糖尿症、组氨酸血症、半乳糖血症等。对阳性可疑病例，则进行复查，若仍为阳性则需要进行反馈。在检查前，建议按摩或热敷婴儿足跟，使其充血。
一般情况下，新生儿疾病筛查意义在于可以及早发现，及时治疗，具体分析如下：
新生儿的疾病筛检包括：甲亢、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、遗传性代谢紊乱等。新生儿的病症筛检，可以在婴儿没有任何疾病的征兆前，进行筛选。目前可以有效地治疗此类病症，但是不及时的进行干预，不仅会造成孩子的生长发育和智力、动作的发展，甚至会威胁到孩子的性命。所以对婴儿进行筛查很有必要，父母要积极配合医生进行检查。一旦发现有问题，可以及早发现和进行相应的处理，从而防止并发症。
新生儿疾病筛查的部位，通常是从足底血做的，这是一种简单、快捷、性价比高的血斑检测，可以早期诊断出一个孩子是否患有畸形基因病。
在没有出生的时候，是不能做该诊断的，而在出生初期，遗传病通常没有任何的征兆，但是如果出现了一些不正常的情况，可能就会对神经系统造成不可挽回的伤害，从而丧失治疗的可能。如果能早发现，早治疗，就能避免孩子的疾病。
新生儿疾病筛查指用血液检测来检查某些先天性代谢疾病，让孩子能及早诊治。
目的在于发现先天缺陷并及时予以干预。以免出现脑，肝、肾脏及其他由于智力发育迟缓所引起的伤害甚至是死亡。目前已成为发达国家预防出生缺陷工作中必不可少的手段之一。新生儿疾病筛查集基础组织管理的实验技术于一体、临床诊疗与教育相结合的系统工程等。
新生儿疾病筛查一般是不会对查宝宝的大脑进行检查的，通常是选择血液检查的方式。
新生儿疾病筛查通过实验室新生儿血液检查，为了及早发现一些先天性和遗传性的疾病，代谢性疾病的发生，经过及时而有效的处理，避免造成儿童智力体格发育障碍和其他严重的危害的出现。通常靠采足底血，并没有直接对宝宝大脑进行考察。检查大脑可以通过脑部ct的方式。
新生儿疾病筛查主要包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症以及部分新生儿遗传代谢病和新生儿听力障碍的筛查等多种。
不同医院的新生儿疾病筛查项目会存在部分差别，主要是通过对新生儿的足跟血液进行实验室诊断，以便早期发现某些先天性、遗传性、代谢性的疾病，早发现早治疗，避免新生儿出现智力、体格等方面发育障碍。
