川崎病即黏膜皮肤淋巴结综合征，1967年日本的川崎富首先报道。
黏膜皮肤淋巴结综合征亚裔人发病率高，病因不明。流行病学研究有多种病原，如立克次体、葡萄球菌、链球菌和其他病毒感染，支原体感染也可能一个原因，这些原因没有被证实。免疫力下降容易导致感染，如细菌感染、病毒感染、支原体感染等。黏膜皮肤淋巴结综合征主要和免疫功能相关，免疫力低的孩子容易感染。
川崎病，又叫做皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病变的急性、热性、发疹性疾病，有高热、特征性的皮肤、黏膜病变和颈部淋巴结肿大的表现。川崎病的起病原因目前尚不明确，遗传易感性和感染可能是此病的病因。川崎病急性期，患儿会出现各种免疫系统异常，可能跟感染淋巴组织亲和性高的病毒有关。
一般情况下，川崎病是一种血管炎，它的病因还不是特别清楚，但现在许多研究发现，该病大多与感染后的免疫反应有关。
家长要注意小孩在日常生活中，保证睡眠充足，加强体育锻炼，以提高身体免疫力;要注意根据环境的变化来决定合适的穿衣习惯，尽量避免感冒或感染性疾病，尽量少去人多的公共场合，减少患病的机会。食物搭配合理，及时治疗贫血、微量元素缺乏、维生素D缺乏。
小孩川崎病通常是严重的。
小儿川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种以全身性中小动脉炎性病变为主要病理特征的一组疾病。主要临床表现有持续高热五天以上、多形性的皮疹、四肢末端出现硬肿，后期出现脱皮，甚至在起病后一到两个月在指甲上可出现横沟、双眼球结膜充血、口唇干裂、脱皮甚至出血、草莓舌、颈部淋巴结肿大。但是对患儿影响最大、预后最重要的表现是冠状动脉的大小，川崎病会引起冠状动脉的扩张，对于冠状动脉扩张的不同程度，预后也会有不一样，冠状动脉扩张越大，恢复到正常的可能性越小，所以对预后也就越差。
一般来说，川崎病恢复期体温37.8℃可能是疾病没有彻底治愈造成的。
川崎病是免疫机制介导的全身血管炎综合征，如果崎病恢复期体温37.8℃，可能是疾病没有彻底治愈，患儿体内的病原菌没有得到彻底清除，家长可以遵医嘱使给患儿使用阿司匹林进行治疗。
患儿日常应该注意休息，避免过度劳累，保持清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物。
