我的唐氏筛查为高风险,孕期111天,18三体风险度1/180...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我的唐氏筛查为高风险,孕期111天,18三体风险度1/18000唐氏综合风险度1/70开放性神经管缺陷低风险。怎么办怎么办,医生建议做羊水穿刺但我怕感染,人家都说16至18周做唐筛好些,我要不要在去做一次,是不是孕妇血抽多了不好,本人体质有点差,怎么办啊
曾经治疗情况和效果:

我有乙肝小三阳,肝功肾功都好

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李银利 护士 万全县孔家庄中心卫生院外科 一级甲等
擅长:外科、
已帮助用户: 160928
指导意见:你好建议你可以进行检查的 同时也要注意自己的饮食和营养
相关问答

唐氏筛查如果提示18三体高风险,也就是意味着胎儿患有18三体综合征的风险值比较高。唐氏筛查本质上是一种筛查性质的试验,给出的是一个风险值,正常唐氏筛查中18三体综合征的风险值应该小于1:360,如果检查结果大于1:360,就提示18三体属于高风险。此时需要进一步做检查进行确诊性试验,一般选择做羊水穿刺。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查18三体临界风险,可以采取以下办法进行缓解。
唐氏筛查的时候,十八三体风险增加,说明孩子有十八三体综合症的可能,并不代表孩子就有十八三体综合症,所以要进行无创性的DNA检测,才能确定是否存在这样的基因缺陷。如果DNA检测结果是正确的,那么孩子就不会有十八三体综合症的可能性了。DNA的非侵入性,也有一定的危险性,必须要进行羊膜穿刺。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般来说,唐氏筛查18三体风险大小具有个体差异性,需要根据实际情况判断。
18三体综合症是继21三体综合症之后最普遍的一种先天性畸形。18-三体综合症的高危因素是18-三体综合症的高危因素,需要做进一步的染色体检测。
孕妇还要保证优质蛋白的摄入以及多种维生素、微量元素的摄入,同时要多晒太阳,促进钙的吸收。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查21三体综合征显示高风险,还要根据产妇的年龄、家族史进一步检测。
1、若孕妇年龄不大,建议做无创DNA;
2、如果家族中曾有21三体综合征患者,或孕妇年龄在35岁以上,21三体综合征提示高风险,建议做羊水穿刺进一步排查。目前技术、仪器比较先进,不必担心羊水穿刺导致先兆性流产。通过B超精准观察抽取羊水,羊水穿刺会伤害胎儿的眼睛或皮肤的概率极低,不必过于担心。通常无创DNA检测准确率在90%-95%左右,羊水穿刺准确率为100%。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查18三体临界风险说明胎儿感染几率较高。
唐氏筛查18三体临界风险提示胎儿出现染色体异常的可能性很大。但是唐氏筛查出来的是危险指数,而不是诊断。虽然是临界风险,但由于唐氏筛检的准确性在75%以上,所以孕妇应该再做无创DNA或者羊水穿刺来明确,因为这种检查准确率95%左右。
平时应该保证饮食结构合理,适量吃清淡、易消化、富含维生素的蔬菜,如菠菜、香菇、油菜等。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查21-三体高风险绝大多数考虑有染色体的异常,这个情况的出现多数考虑与遗传有关,也可能是基因突变造成的。孕妇在孕期的检查过程中,如果做唐氏筛查显示21-三体高危,需要根据情况进一步的检查,不必过于担心。建议孕妇应该尽早前往医院,在专业医生的指导下进行治疗。在生活当中也应当注意,不要过度的情绪激动,不要吃热性的食物,多吃蔬菜水果。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。