一般来说，如果父母的染色体正常，胎儿染色体不正常，就不能要孩子，容易引起畸形问题。首先排除胎儿染色体异常是由于遗传因素造成的。其次造成染色体异常的原因有很多，例如：
1.是物理因素，二是化学因素，导致胎儿染色体异常。
2.染色体异常与生物因素有关。所以在怀孕期间一定要做好防护措施，避免引起染色体异常。
父母染色体正常胎儿一般是正常的，也可能会受到外界因素的影响。
一般情况下，父母的染色体都是健康的，胎儿的染色体大多也是正常的。在生产的时候，有一些因素会对胎儿造成一定的影响，比如有感冒、发烧等，或者孕妇期间环境中甲醛超标、噪音过大、环境过于嘈杂、空气比较污秽等。孕妇要做好孕期的产前检测，可以进行唐氏筛查，也可以进行羊膜穿刺。
一般来说，人类体细胞具有46条染色体，其中44条（22对）为常染色体，另两条在性发育中起决定性作用，称为性染色体。性染色体病又称性染色体异常综合征，是指由性染色体（X或Y）的数目异常或结构畸变引起的疾病。在孕期应该按照医嘱前往医院进行产前检查，有助于了解胎儿的情况，而且有利于进一步的采取措施。
此外，孕妇要合理的安排好作息时间，保持充足的睡眠，不能经常熬夜。
性染色体异常可以导致出生后与性别有关的一系列问题，比如男性女性化、女性男性化、两性人等，也可以伴有其它一些畸形和异常，极早期胎儿染色体检查确认性染色体异常，是不主张继续妊娠的。
无创dna性染色体偏多不正常，可以再进一步做羊水穿刺的检查，确定胎儿的具体情况。因为无创DNA的检查，是通过抽取孕妇的血清，对于孕妇身高、体重、年龄、孕周做综合的分析，判断胎儿具体的发育状况。
胎儿性染色体高，是指在做了专门的检查后，认为孩子有很大的危险。性染色体疾病是指性染色体数量不正常或结构不正常所导致的一种疾病。
胎儿性染色体高风险其主要特点是性腺发育不全，同时还伴有性别畸形。如果有这样的症状，需要做进一步的检查，以确定是否有问题。在胎儿时期，若发现儿童存在性染色体遗传病，则应考虑终止妊娠。
