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18三体综合征，又叫爱德华氏综合征，主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)，接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)也异常。18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体综合征，经染色体检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，主要的特征包括发育迟缓。

问题分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法唐氏儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担
意见建议：你的唐氏筛查提示高风险说明生育唐氏儿的可能性大,须行羊水穿刺和胎儿染色体检查可明确是否唐氏儿

病情分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。指导意见：你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。

问题分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法唐氏儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担
意见建议：你的唐氏筛查提示高风险说明生育唐氏儿的可能性大须行羊水穿刺和胎儿染色体检查可明确是否唐氏儿

指导意见：您好，做唐氏筛查检查比例是1:2803，是低风险的，参考范围是1:270，是低风险不用无创DNA或者羊水穿刺检查。

指导意见：您好，根据您的唐氏筛查检查结果显示，有临界风险，一般问题不是很大。您可以做无创DNA或羊水穿刺检查。