皮肌炎并发肺纤维，经过治疗控制了，感冒以后肺部纤维...

肺纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变，正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常。一般采取氧疗、机械通气对症治疗。

肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺炎，主要临床表现是呼吸困难，渐进性加重，常伴干咳。如果是特发性肺纤维化，自然病程及结局个体差异大，多数患者表现是缓慢，逐步，可预料的肺功能下降，少数患者在病程中反复出现急性加重，目前还没有循证医学证据证明任何药物治疗特发性肺纤维化有效，建议患者进行肺康复训练，还可以选择肺移植。

需要积极的使用药物进行治疗，都是可以很好的改善肺部功能，但是药物的治疗都是有讲究的，需要根据医生的指导进行用药，有的药物剂量一定要适当，否则可能带来的危害是意想不到的。

糖皮质激素对于该病具有非常重要的意义，对于急性期糖皮质激素，具有抗炎以及免疫抑制的作用。应用糖皮质激素的同时，应该注意低盐低糖饮食，同时食用富含钙质的食物，配合钙片儿以及骨化三醇预防糖皮质激素引起的骨质疏松。除了糖皮质激素外，免疫抑制剂对于维持治疗有非常重要的意义。对于小儿皮肌炎免疫抑制剂中吗替麦考酚酯安全性比较高。应用时应该检测肝肾功能以及血常规。总之小儿皮肌炎经过正规的风湿科医生的指导下，大部分病情会得到很好的控制。

肺纤维不可以自愈。肺纤维化通俗的讲就是由多种原因而引起肺脏的损伤，肺间质或分泌大量的胶原蛋白进行肺部的修补，目前没有特效药物治疗，肺移植是治疗特殊性肺部纤维化最有效的方法。

临床中多发性肌炎和皮肌炎以肌肉病变为主，强调个体化治疗，多以甲氨蝶呤为主。若未合并其他病变，可选择激素联合甲氨蝶呤治疗。但若合并其它病变，需遵循个体化治疗原则，受累脏器，选择不同治疗方案，如合并肺间质病变，可选择环磷酰胺、环孢素等免疫抑制剂治疗，而合并血管炎者，也可选择环磷酰胺类免疫抑制剂治疗。