关于请问男性患有先天脊髓空洞症会遗传下一代吗的问题

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袁静 医师 大兴区长子营镇朱庄卫生院妇产科 一级
擅长:妇产科
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脊髓空洞症是一种缓慢进行性脊髓变性疾病 ,病因不详 ,可能与先天发育异常有关。不排除遗传的可能。
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小脑扁桃体下疝合并脊髓空洞症,相对来说是比较常见的一种复杂颅底畸形,多见于脊柱神经外科。主要是通过手术医治。手术方式包括后颅窝减压手术、硬脑膜扩大减张缝合手术,必要的时候还要做脑积水以及脊髓空洞症的内引流手术。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚,颈脊髓空洞症的病变特点是脊髓内形成管状空腔以及胶质增生。常好发于颈部脊髓。当病变累及延髓时,则称为延髓空洞症。

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中医治疗难以控制脊髓空洞症的发展。脊髓空洞症一旦已形成,很难通过药物治疗缓解。应该及时到神经外科接受手术治疗,以免延误治疗时机,引起严重的神经功能障碍。

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脊髓空洞症是可以治疗的,脊髓空洞症有轻重之分,要根据状况决定如何处理。如果脊髓空洞症比较轻微,没有什么明显的异常症状表现,可以继续观察和定期复查,存在一些麻木或者疼痛等症状的,可以用营养神经的药物。

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脊髓空洞症是各种原因引起的脊髓内空洞形成,会使患者出现一系列临床症状,节段性分布的痛温度觉丧失,但触觉和深部感觉等常完好保留或仅有轻度减退的分离性感觉障碍。

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小脑扁桃体下疝伴脊髓空洞症就是枕骨大孔畸形诱发了小脑扁桃体下疝,然后又诱发了脊髓空洞症。最常见的就是枕骨大孔的畸形。枕骨大孔是颅内的一个正常的结构,一般是以圆形和椭圆形为主,有一定的规格。

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