新生儿女性生殖畸形的主要原因有：
新生儿胚胎发育时若本身基因自带疾病，出生时就可能体现，即先天性生殖器畸形，常见有先天性无阴道、阴道闭锁、处女膜闭锁等女性生殖器畸形。还另外母体孕期受到高水平雄激素的刺激，长期的刺激会导致外阴定型过程中有男性化倾向，即本应是女孩的个体在胚胎外生殖器成型时受到雄激素干扰，外阴发育像男性，孩子出生后看起来像男性外观，阴蒂较大，阴囊两个大阴唇融合形成类似阴囊的组织，但阴囊内没有睾丸，一般都是激素水平紊乱导致的。
新生儿听力筛查中，一只耳朵不合格的情况下，要重新筛查，如果是复筛结果，则要做诊断性听力检查。
新生儿听力筛查是对新生儿在出生后2-5天进行的听力检查，其作用是及早发现、及早诊断、及早进行干预。根据检查结果，可以将受检儿分为两类：通过筛查者和未通过筛查者，未通过筛查者不一定患有听力障碍，也有可能是由于婴儿耳道中残留的羊水等异物，以及环境不安静、宝宝哭闹不配合等原因导致听力筛查不合格。需要在42天后再次复查，如果不合格，就要送到专业的听力诊断机构进行诊断和诊断，在3个月之内进行诊断和诊断，以明确是否存在听力损害、程度和性质，并在6个月之内提出并执行干预措施。
一般情况下，新生儿耳朵畸形可以矫正，具体内容如下：
如果新生儿出现了耳朵畸形的情况，主要表现为耳廓形态畸形，并且症状不是特别严重，此时，新生儿可以对耳朵进行矫正，以改善畸形的情况。但是，这种治疗方式适用于轻度的畸形，如果新生儿出现了比较严重的畸形，如小耳畸形、重度耳廓发育不全等情况，矫正的作用通常不是特别明显，新生儿可能需要接受全耳廓再造和听功重建手术进行治疗。
新生儿耳廓畸形有先天性和后天性之分，先天性畸形常合并有外耳道，中耳和内耳发育不正常，后天原因有耳廓受创伤，局部皮肤感染，肿瘤破坏等等，一般情况下，中耳具有正常的结构功能。
新生儿耳廓畸形常由先天性原因引起，例如孕母在妊娠初期感染梅毒，风疹和弓形虫；暴露于有害毒物或放射线，通常伴有外耳道和中耳等构造异常。耳廓畸形可用不同的手术方法处理，简单副耳可以切除，兼有外耳道和中耳畸形，听力异常，应在外耳再造时改善听力。
通常来说，新生儿耳朵畸形是否会影响听力，取决于畸形的部位以及轻重。
耳位于眼睛后面，它具有接收机械波的功能，能将机械波（声波）转换成神经信号，然后传给大脑。在脑中，这些信号又被翻译成我们可以理解的句子、音乐和其他声音。而如果新生儿耳朵畸形，但是只是外耳道畸形，而且畸形不严重，通常不会影响听力；但如果是内耳道畸形，而且畸形比较严重，可能会影响听力。
尿道畸形分为尿道上裂和尿道下裂，尿道畸形主要表现为尿道外口位于阴囊和阴茎的任何部位，主要根据类型判断症状。
1.会阴型：此时尿道外口位于会阴，阴茎头略微向下弯曲，阴茎发育不良，不能直立排尿。
2.阴茎头型：尿道口位于阴茎头下方，有时细小如点，阴茎头略微弯曲，包皮皮肤覆盖阴茎背面，如围裙状，尿液排出时呈扇形。
3.阴茎阴囊型：此时尿道外口位于阴茎根部，阴囊上阴茎头向下严重弯曲，排尿时尿流不成线，会沿着会阴和大腿向下流。
3.阴茎体形：此时尿道外口较小，阴茎下开口较细，阴茎向下弯曲，站立时尿液流向下边容易弄湿裤裆。
