一般情况下，唐氏综合征患儿也叫先天性痴呆。21-三体综合征是一种常见的疾病。这是一种常见的染色体异常的基因疾病。唐氏综合症患儿的常染色体21号染色体为47xx或47xy，而在其常染色体21xy中，则有一条常染色体。唐氏综合症患儿的外观特征有：眼裂小、眼距宽、鼻梁低、表情呆滞、智力低下等，还有部分儿童可能出现发育不良、心律失常、性成熟晚、免疫系统弱等症状。孕妇平时要定期进行孕期的产前诊断和监测，可以进食发现唐氏综合征的情况。
胎儿脊柱裂是一种常见的先天性畸形，是胚胎发育过程中，椎管闭合不全而引起。胎儿脊柱裂的情况多数会表现出有椎管闭合不完全而且有裂口等症状。引起的原因多数是营养不良或者是先天性发育不正常而造成的。
骶1隐性脊柱裂主要是发育不浪引起的骨裂。
隐性脊柱裂是由于脊柱发育不良导致的脊柱没有能及时的愈合，患者没有出现明显的临床表现就是要患者在日常生活中要注意保护和保暖，同时要保持良好的生活方式，并定期在脊柱外科门诊复诊。如果患者需要到正规三甲医院的脊椎外科就诊，需要根据患者的病历、神经位置、手法、影像学等进行全面的分析，然后进行进一步的判断。
开放的脊柱裂包括了脊椎裂分型和分类，最基础的分类有：显性和隐性。显性脊柱裂，就是表面有凸出物、肿物，但不明显的脊椎裂，是用眼睛看不到的，用眼睛是看不到的。开放的脊椎裂与闭合的脊椎裂有一定的关系，但是要根据显性和隐性的脊椎裂来进行鉴别，而开放式的脊椎裂则和显性的脊椎裂有相似之处，但又不尽一致，属于两种不同的分类方式。
唐氏综合征就是21-三体综合征，也就是先天愚型。唐氏综合征是常染色体遗传变异引起的一种疾病。这种疾病的临床表现是智障呆傻、患儿生活不能自理，表现为眼距宽，通贯手。
唐氏综合征筛查这是唐氏综合症产前筛查的缩写。目的是检测孕妇的血液，检测母体血清中甲胎蛋白、和绒毛膜促性腺激素，由孕妇的年龄、体重和胎龄判断胎儿先天性愚蠢和神经管缺陷的危险因素。
