21染色体异常,有可能是遗传因素,炎症,感染,药物,辐射等引起的,会影响孩子智力因素很多,为先天愚型,智能低下、体格发育迟缓和特殊面容,伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下,易患各种感染。
21三体综合征是一种染色体病,容易引起宝宝发育落后、发育畸形等,一般是孕期通过唐氏筛查,可以检查出来。一般是在怀孕16-20周左右,进行抽血检查,出现高风险,不排除是21三体综合征,需要进行进一步羊水穿刺的检查。如果确定病情,最好及时引产,以免产后影响宝宝发育,但是注意引产对身体危害性很大,最好去大的机构进行引产,这样比较安全。
15号和21属于染色体异常,两个染色体正常,就是基因变异。基因变异多是环境和遗传因素综合作用的结果。15号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中,由于某些因素的影响发生不分离所致,其发生率在出生婴儿中为1.45‰,或约为1/700,实际发病率还高,因约一半以上病例在妊娠中期即自行流产,男女之比为3∶2。
21号染色体异常是通常在胎儿发育过程中,细胞增殖问题,可能是由药物、环境等因素引起的,或是父母染色体异常,父母注意这个问题。这是产前细胞遗传学诊断最常见的指征。
染色体嵌合型对怀孕会有一定的影响,有一定的流产风险,如果没有其他不孕因素,考虑目前不孕跟这个问题有关,可以做三代试管婴儿。做第三代试管婴儿,这样可以选择染色体正常的胚胎进行移植,减少流产率和畸胎率。在怀孕期间一定要定期去医院检查孩子的发育情况,同时也要做好日常护理。
寿命没什么影响,易位的人不多。平衡易位是最常见的染色体病之一,染色体数目并不缺少,但是两条染色体的基因片段发生了置换,导致在有丝分裂的时候产生不同的配子。同源染色体之间的平衡易位只能做供精。非同源染色体之间的相互易位有一定的概率能产生正常精子。