评估注释:唐氏综合证(21三体)的危险度没有超过筛查...

会员37246808 24岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
评估注释:唐氏综合证(21三体)的危险度没有超过筛查标准,属低危人群开放性脊柱裂(OSB)的危险度超过预定筛查标准,属高危人群,建议使用超声波结果确认孕周后重新计算危险度,如仍然为高危险度结果,建议进一步的遗传咨询。爱德华氏(18三体)的危险度没有超过筛查标准。属低危人这个做彩超可以排查么?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
洪小燕 医师 漳州市芗城区上墩卫生院妇产科 一级甲等
擅长:细菌性阴道病
已帮助用户: 734
问题分析:唐氏筛查主要目的是筛查引起智力低下的所属染色体的异常,以及明显的神经管缺陷,而染色体的异常,在彩超上是无法体现出来的,所以当出现高风险的指标时,只能到产前诊断中心进行遗传咨询,并在医生的指导下明确是否有进行产前诊断的必要,目前产前诊断的较常见的方法为羊水穿刺和脐带血穿刺。
意见建议:建议明确孕周后,确定是否有高风险,再到市级医疗机构咨询是否得行产前诊断
相关问答

一般来说,唐氏筛查临界不危险。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,是一种特殊意义的检查方法。大于1/1000,而小于1/270。这个风险值既不是高风险也不是低风险,所以称之为临界风险,所以唐氏筛查临界不危险。
患者平时应该早睡早起,避免熬夜以及过度劳累,可以适当增加体育锻炼,提高免疫力;注意营养均衡,清淡饮食,平时可以多吃新鲜的水果和蔬菜。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏综合症筛查出现高危,建议最好做羊水穿刺检查,确定看是否存在染色体异常。
如果患有唐氏综合征,此病症属于染色体性疾病,宝宝出生后无法治愈。一般情况下,选择羊水穿刺进行检查最好,可以检验自身染色体是否异常,如果异常,表明宝宝畸形的概率很大,建议放弃宝宝,检查显示正常,可在医生指导下继续妊娠。无创DNA可以收集胎儿的DNA片段,但是在孕妇血液中,宝宝DNA片段不是很稳定,建议多做几次。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐筛检查就是在孕妇空腹时抽取血液提取血清进行检查,主要是排除胎儿先天愚的一种检查,没有危险的。孕十六周之前是做唐筛检查的较好时期,如果没有家族史和遗传史,一般先天愚的可能性比较小。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏综合症的筛查,需要对孕妇的血液进行检测,并根据怀孕的时间、年龄、身体状况等临床资料进行全面的综合评估,从而确定唐氏综合症的患病几率。如果做这个检测存在一定的危险性,建议做一次羊膜腔穿刺,或做一次绒毛检测,或是做一次脐血穿刺,以确定胎儿有没有唐氏综合征。唐氏儿一旦出生,即便是成功生产,也会造成发育不良和先天缺陷。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

唐氏综合征是代表着非整倍体染色体异常的一种先天性的疾病,是产前筛查的重点。唐氏筛查一般要求怀孕四个月以后进行抽血化验。主要是排除胎儿二十一三体综合征,神经管畸形的。如果显示低风险的话,说明问题不大,如果显示高风险的话不排除胎儿有畸形的可能。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的血液,来计算胎儿患唐氏儿的危险系数。判断胎儿先天愚型、神经管缺陷的危险系数的一种早期的排畸检查。唐氏筛查不需要空腹,也不需要憋尿,只需要在规定的时间内去做就可以了。在怀孕15~20周去做唐氏筛查。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮