宝宝刚出生19天，在医院三天时有个采脚底血筛查，结果说是促甲状腺素29，说是召回复查
促甲状腺素高对宝宝有什么坏处，和先天性甲状腺功能低下有关系吗？
新生儿足底血筛查，是在新生儿出生72小时后做的检查，可以检查出先天性甲状腺功能正常与否和苯丙酮尿症。可以及早的发现症状及时治疗。其实一些病是很难在孕期检测出来，哪怕宝宝刚出生也表现的不明显，但是继续发展下去就会很严重，所以足底血筛查就很有必要了。
新生儿筛查至少需要半个月的时间，当然需要看当地医院的检验水平和检验的手段，有的地方需要的时间可能会更长一些，需要一个月。新生儿筛查是在新生儿出生后3天内，通过血液检查对几种危害性严重的先天性代谢及内分泌疾病进行筛查。通过血的生化、激素水平的改变，早期发现这些疾病，并进行早期治疗。
新生儿筛查的4种疾病主要是苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症以及半乳糖血症。苯丙酮尿症主要是由于苯丙氨酸等代谢的障碍引起的一种遗传代谢性疾病。
每个出生的新生儿都要进行足底血筛查，以便及早发现是否有先天性的问题。新生儿足底血检查是要是筛查两种疾病的，先天性甲状腺功能减退症和苯丙酮尿症，新生儿疾病筛查是早期发现儿童疾病的有效方法。
新生儿地贫筛查阳性，只是怀疑有地中海贫血的可能，没有确诊一定是地贫，也没有办法判断是轻型还是重型，需要到医院抽血检查地中海基因检测，确定是否有地中海贫血。不用太担心。
新生儿疾病筛查的费用有，听力筛查，通过耳声发射检测，物价局标准是1百左右元，遗传代谢病串联质谱筛查，通过几滴血筛查46种代谢异常，收费标准是3百元左右，耳聋基因筛查，即聋病易感基因筛查，听力障碍60%是遗传引起，可早期发现有听力障碍倾向的患儿，收费是5百元左右。
