通常情况下，男人心室缺损可能会遗传。具体情况分析如下：
室间隔缺损与其他先天性心脏病均存在较大的遗传倾向，特别是有多种心脏异常者，应重视遗传因素。但是室间隔缺损还会有一些外在的原因，例如孕妇病毒感染、胎儿宫内缺氧、孕期服用致畸药物等。从而都可能引起胎儿在母体中的异常发育，导致室间隔缺损等先天性心脏病的发生。
通常情况下，先天性胎儿有心室间隔缺损，一般会在一年之内自动关闭。具体内容如下：
但是如不能自己封闭，或是单纯的二孔导致先天性心脏缺损，应做外科治疗，4~5岁是最好的选择。尽早进行外科治疗，可以避免肺部的循环阻力增高，避免右心功能衰竭。此外，宝宝还需要进行一次心脏的超声检测。如果没有明显的扩大，或者低于6mm，可以不做手术。患儿要饮食清淡，多食新鲜蔬菜、水果，补充维生素，提高身体免疫力。营造舒适、安静的休息环境，定期通风，保持室内空气新鲜，避免上呼吸道感染。
先天性心脏病心房心室缺损暂时可以选择定期体检看一下，遵医嘱积极加强营养，观察是否伴随哭闹或者口唇青紫等。也可能随着孩子发育自己出现好转的，但是避免劳累，注意安抚孩子情绪，也可以大一点积极选择手术的。
一般情况下，先天性心脏室间隔缺损可以通过以下方式进行治疗：
先天性心脏室间隔缺损，是一种在胎儿发育过程中，由于心脏的不完整而引起的一种先天性心脏病。可能出现气促、呼吸困难、多汗、乏力、反复感染等症状。如果是轻微的，没有什么特别的表现，可以通过日常的饮食和常规的检查来改善。如果是在初期有心脏功能不全的情况下，建议做手术治疗。
先天性心脏病的心膜缺损能否治愈，需要通过实际情况来判断。如果是缺损的话，可以用开胸修补术来治疗，成功率会更高。如果是完全性的心内膜缺损，通常是可以治疗的，但是手术的危险性很高，治疗起来也很麻烦，很有可能会出现左心室流出道阻塞，所以要做进一步的检查，并根据自身情况选择合适的方式进行治疗，有利于改善病情。
3mm的先天性室隙缺损并不算太严重。
3mm的心肌缺损的血液量很少，不会造成血流动力学上的变化，而且没有严重的充血性心力衰竭，若室间隔缺损发生在基部，则该缺损可以动态随访，不必进行手术治疗。一般情况下，孩子的发育和发展都不会受到很大的阻碍，需要定期的带病人来医院进行检查。对于没有完全关闭的儿童，最好在3-5年内进行外科或医疗干预。
