我女儿4岁时左脸颊得了局限性硬皮病长约6厘米宽约2厘米肌肉萎...

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我女儿4岁时左脸颊得了局限性硬皮病长约6厘米宽约2厘米肌肉萎缩请问各位专家及网友能否介绍国内权威和正规的医院予以治疗.作为家长非常焦急给予帮助为万分感谢!费心.
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张树遵 唐山滦南柏各庄医院皮肤科 一级甲等
擅长:手足癣,传染性软疣,白驳风
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指导意见:硬皮病目前治疗没有太特效的药物,如果是病情有发展,面积不断扩大的可以静脉点滴青霉素2周,对于泛发型患者可以在医生指导下用皮质类固醇激素或环孢菌素治疗。如果是慢性病情稳定病人,可以服用活血化淤类的中药,如花红片、丹参滴丸等,同时配合局部外用皮质类固醇激素和物理治疗等。
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治治硬皮病吧!



关于局限性硬皮病我是自孩子得了病后才开始认识到的.最开始只是局部发青并未有痛痒,不过随着时间的推移,逐步扩散到其它部位.经过多方求医,最后做活检确诊为该病.但是大部分的医生对此病没有医治的办法.曾有患者向我们介绍偏方,其中大部分为"静脉曲张"用药.这些药我们也用过一点,只能说因人而议了.这种药确实在调节微循环上起到了作用,但是并不能改善免疫力机能.

我也在网上查到一些治疗这种病的药方,但是没敢轻易尝试.在这种情况下我们到协和找苑大夫医治.到了那,我发现这种病的患者的确很多,患者群范围很广.他们也都是在投医无门下把希望全寄托在协和,更准地说是苑大夫个人.

苑大夫医德没的说,大伙反馈的信息也都是正面的,应该说绝大部分在这里医治后,病情都得到了有效控制.说到这我们不能不为祖国的医学而倍感自豪,在西医中这种病视为癌症,所用的治疗方法以化疗为主,患者倍受煎熬且效果不明显.

但我这里最想说的是,尽管我们遇到了苑大夫这样的医疗高手,但就全国而言,能诊断这种病的很少,能治这种病的几乎没有.国家没有把硬皮病做专门的研究,个别专家尝试治疗方法,在群雄逐鹿中患者也很迷茫,至今仍未有权威机构对外宣称有效的治疗方法.我们急切呼吁卫生部门能高度重视硬皮病,到协和苑大夫那里看一看就知道了,这种病的患者是那么渴望,那么期待能有一种有效的权威可靠的科学的治疗方法.



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相关问答

一般情况下,局限性硬皮病局部皮肤萎缩,一般不会恢复,但是病情也不会恶化,更不会影响全身多系统多脏器。
局部病变一般会在几年后不再硬化萎缩,局部涂抹积雪苷膏可能会起到一定的缓解作用。
建议患者在治疗期间要注意多喝温水、多休息,尽量少吃或不吃油腻、辛辣的食物,不得饮酒或含有酒精的饮料,以免诱发其他疾病。

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局限性硬皮病会出现萎缩。
局限性硬皮病的局部皮肤会存在萎缩,随着时间推移,会逐渐恢复一部分,但很难完全恢复到最初的样子,皮肤表层还会变薄,和皮下组织相互紧贴在一起,一般不用过于担心。通常不会影响到机体脏器功能。局部也可以遵医嘱涂抹一些药膏缓解症状,如积雪苷霜软膏、多磺酸粘多糖乳膏等。另外也要注意保暖,注意做好局部皮肤的清洁卫生,避免受到损伤,避免感染。

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对于局限性硬皮病,要及时发现并消除引起咳嗽的诱因。
局限性硬皮病有可能是细菌感染,也有可能是气道的高反应。要有针对性的进行治疗,根据诱因采取相应治疗。需要及时去医院做进一步的检查,使用一些抗感染的药物和止咳的药物。还可以用雾化吸入药物来改善症状。
同时要多喝水,多休息。在治疗期间尽量少吃辛辣刺激性食物,避免影响病情恢复。

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局限性硬皮病一般不会引起头晕。
通常局限性硬皮病本身不会导致头晕等症状,一般是患者皮肤出现发厚、发硬等表现,病情后期可能会遗留皮肤萎缩。导致头晕通常要考虑外伤、精神因素或感冒、高血压、心脏病变以及颈椎病变等情况。如果出现头晕建议及时到医院进行就诊,通过详细的查体和相关检查了解到头晕的原因,并进行针对性治疗。

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局限性硬皮病是硬皮病的一个临床亚型。
局限性硬皮病主要是以局限性的皮肤增厚或纤维化为特征,一般不会出现内脏受累,属于一种自身免疫性疾病。通常只有一片或几片皮肤损害,可以发生在身体的任何部位。一般以胸背部最为常见,其次是四肢和面部,颈部等位置。局限性硬皮病多数预后良好,仅仅会遗留局部皮肤萎缩或者色素减退。

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局限性硬皮病不能根治,但一般预后较好。
局限性硬皮病是系统性硬皮病的一种类型,一般不会发展为系统性硬化症。但是某些系统性硬化症患者却有硬斑病斑块或局灶性线状硬皮病改变。本病一般不能根治,但通过积极治疗,局限性硬皮病预后都是比较好。
局限性硬皮病在临床上主要包括以下三种情况:1.硬斑病。在局限性硬皮病中硬斑病最为多见,可出现一片或几片损害,可发生在任何部位但以胸背部最为常见。2.带状硬皮病。3.点滴状硬皮病。

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