孩子先天性肛门闭锁,出生后第二天在当地医院做的肛门...

匿名 29岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
孩子先天性肛门闭锁,出生后第二天在当地医院做的肛门成形术。术后扩肛三个月到九号半,停了20天,结果肛门几乎长死了,然后去医院通过扩肛器械扩张开的,出了不少血。并且现在大便时哭的很厉害,有事一天拉十几次大便,每次一点,每次哭的都很厉害。扩肛时进的时候挺费劲的,哭的也很厉害。消化一直不是很好,请问这个需要再去医院全面的检查下么?
曾经治疗情况和效果:

肛门闭锁成形术,手术中发现尿道瘘,因此在肚子上开切口分离的,一次手术成型。

想得到怎样的帮助:

请问需要再如何检查下,或者能否去您那检查下。

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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李书鹏 医师 哈尔滨附属第一医院皮肤科 三级甲等
擅长:痤疮、抑郁症、心理咨询
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问题分析:低位肛门闭锁现在可以手术,如果位置较高,需先造瘘,二期再行肛门成形术。
意见建议:,需先造瘘,二期再行肛门成形术。,需先造瘘,二期再行肛门成形术。
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相关问答

治肛门闭锁的费用大概是1万-3万元。不同患者选择的医院的等级也是影响治疗费用的一个关键因素。而且医生采取的治疗方法不同,费用也是不同的。根据各种不同的类型和合并瘘管的情况而定。其治疗原则是为了改善术后排便控制功能,避免生命危险。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

根据类型选择不同的手术方法。如肛膜切开术:于会阴肛区凹陷处取前后纵切口十字切口切开肛膜,使肛门内外相通。然后扩肛至能放入示指即可。或是腹会阴肛门成形术,尾路肛门成形术等。

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擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

先天性低位肛门闭锁是小儿常见的直肠肛门发育畸形。以往对于不合并瘘管的肛门闭锁常规采用原位“X”切开,而对于合并皮肤病或外阴瘘者则多采用肛门后切术或V形肛门成形术进行治疗。

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擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

儿童被诊断为先天性肛门闭锁,父母不应慌张,必须尽快手术,使粪便能排出体外,不影响儿童的生长发育,需到市级以上医院进行外科治疗。所以需要服从医生的治疗计划,积极配合治疗。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

先天性肛门闭锁是先天性消化道畸形的一种,也是最常见的一种畸形。在孩子出生后没有粪便排出,出现腹胀哭闹的情况,此时观察可以发现正常的肛门处没有肛门,对于无肛门的情况一经发现后也没有别的治疗方法,就是尽早的进行手术了。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

对先天性肛门闭锁的治疗,均以手术为主。低位锁肛:常规消毒,不用局麻也可,只要将会阴部皮肤切开,稍加分离,然后进行扩张,就可以治愈。或肛门直肠狭窄:对肛门直肠狭窄的新生儿,不可采用手术方法。只需每天做持续扩肛即可,一般不会有后遗症。

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