出现唐氏筛查临界风险并不严重，可以做无创DNA的检查，无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的孕周、年龄、体重、身高综合分析以判断、评估胎儿的具体情况，可以通过孕妇血清内人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和甲型胎儿蛋白的浓度综合判断。
唐氏筛查检查结果并不是正常和不正常，而是风险度的评定，所以下低风险表明唐筛通过了，宝宝发生染色体异常的几率比较低，以后定期复查。如果是临界风险，只是表明胎儿患有染色体异常概率增加，并不能判断宝宝的确有染色体异常，所以出现临界风险时，应当进一步检查无创DNA来排除是否有二十一三体综合征，十八三体综合征的。
唐氏筛查结果低风险属于是正常的表现，这种检查结果可以让宝宝正常顺利的出生，如果做唐氏筛查显示胎儿有中等程度风险或者高风险，这说明是胎儿有唐氏儿，是进一步做羊水穿刺的检查，或者做无创DNA的检查，准确的判断胎儿没有问题之后再让宝宝出生。
唐氏筛查检查结果并不是正常和不正常，而是风险度的评定，唐氏筛查临界风险属于是正常的表现，这和平常的生活习惯饮食，或者是在孕早期保胎，吃保胎药都是有关系的，如果在孕早期吃保胎药，检查的结果就会出现临界风险，可以做个羊水穿刺，确定胎儿是否有遗传基因方面的问题。
唐筛临界风险和高风险的人都比较少，只有极少部分女性才会出现唐筛临界风险、唐筛高风险，而且唐筛高风险的人会更少。因为只有少部分女性才可能有胎儿的畸形，或者是计算异常而出现唐筛高风险。
唐氏筛查结果呈现临界值，需要进一步做无创DNA的检查。唐氏筛查低风险同样不除外染色体核型异常的风险。所以对于唐氏筛查临界值风险的人群还是进一步做无创DNA的检查。有条件者，可大排畸超声检查。如果无创DNA提示阳性，那么还需要进一步做羊水穿刺的检查。
