怀孕后进行染色体检查可查出宝宝是否存在着色性干皮病吗?

会员35915874 0 已回复
怀孕后进行染色体检查可查出宝宝是否存在着色性干皮病吗?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
张蔚 医师 内乡县七里坪乡卫生院妇产科 一级甲等
擅长:妇产科、尤其擅长不孕不育等疾病
已帮助用户: 29614
指导意见:只要不是遗传病的话,应该是不会的,查不出来的。
有用0
相关问答

一般情况下,着色性干皮病可能是遗传、有皮损、皮肤干燥等原因引起的。
1.遗传:着色性干皮病是一种遗传性的遗传性疾病,它具有天然的抗光能力,对中波紫外线特别敏感,容易发生长期的光损伤,并且容易发生恶性病变。
2.有皮损:其他皮肤病合并其他皮肤病的病人,自身就有皮损,更容易发生着色性干皮病。
3.皮肤干燥:皮肤干燥的人,角质层受到损伤,皮肤缺水,角质层损伤,会破坏皮肤的屏障,更容易发生着色性干皮病。

聂小娟副主任医师皮肤科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:中国医师协会会员,毕业于山东省医学科学院。

一般情况下,着色性干皮病的治疗方法有使用药物、日常护理等。具体内容如下
1.使用药物:如果患者存在着色性干皮病,需要及时就医,在医生指导下使用碳酸钙片、葡萄糖酸钙片、乳酸钙片等药物进行治疗,缓解情况。
2.日常护理:患者要注意防晒,外出时要坚持使用防晒伞或防晒衣,避免受到阳光暴晒,还应注意休息,避免过度疲劳。

聂小娟副主任医师皮肤科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:中国医师协会会员,毕业于山东省医学科学院。

胎儿染色体异常一般不应该要。确诊为胎儿染色体异常的一般都患有畸形,可能有躯体发育畸形或者智力低下等情况,严重的还可能生活不能自理,可能是脊柱裂、无脑儿等,所以,不应该要染色体异常的宝宝。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

胎儿染色体要进行非整倍体检测,除了胎儿染色体非整倍体检测以外,孕妇还需要进行其他的检查,这样可以更好的了解胎儿的身体状况,孕妇在进行胎儿染色体非整倍体检测的时候也是需要具备一定的条件的,比如孕妇是在怀孕12-21周进行检测,也有一部分孕妇并不适合做胎儿染色体非整倍体检测,所以孕妇在进行检查之前也是需要进行检查的。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

脂肪肝是指由于各种原因引起的肝细胞内脂肪堆积过多的病变。脂肪肝的早期表现无明显特异性体征,可以到医院进行腹部B超,血常规等检查,明确诊断,对症治疗,日常生活中,注意劳逸结合,低盐低脂饮食,多锻炼身体,增强体质,戒烟戒酒。

胡春晓副主任医师外科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:肝癌、胆管癌、胰腺癌、胆囊息肉、胆囊结石、肝血管瘤、阻塞性黄疸、肝内外胆管结石等肝胆外科常见疾病的诊断治疗,同时擅长肝胆腹腔镜微创手术。

蓝光治疗新生儿黄疸是有副作用的,主要是对皮肤的危害较大,容易引起发热、皮肤灼伤、皮肤脱水、钙缺乏和维生素B2的缺乏。所以在治疗的过程中一定注意保护皮肤,适量添加钙剂和维生素B2,多补充体液。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。