请问患有皮肌炎病人吃东西吞咽苦难是什么原因?病人住...

会员35853198 53岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
请问患有皮肌炎病人吃东西吞咽苦难是什么原因?病人住院一个月了为什么还会这样?是医院根本没控制这个病吗?
曾经治疗情况和效果:

在医院住院有将近一个月了,每天使用甲强龙120MG

想得到怎样的帮助:

了解皮肌炎治疗方案

医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
刘立宁 医师 聊城市人民医院内科 三级甲等
擅长:风湿免疫疾病的诊治。
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病例分析:吃东西吞咽困难和皮肌炎本身有关
意见建议:皮肌炎主要就是用糖皮质激素和免疫抑制剂治疗
刘琦 哈尔滨附属第一医院皮肤科 三级甲等
擅长:皮肤性病、常见疾病
已帮助用户: 41690
问题分析:皮肌炎患者的饮食条理应高热量,高蛋白,易消化,并含有丰富维生素为原则。忌生冷,油腻,甜粘之品,少食辛辣刺激性食物,戒烟。 指导意见: 发热期间食欲很差,服用抗风湿药物也会引起胃肠道反
意见建议:应,不思饮食,应以清淡为主,宜给半流质,如面条,更米,大米粥等,多食新鲜水果,新鲜蔬菜等,多饮清凉饮料,以生津止渴,补充体液。亦无脾胃症状者,饮食可随意,无许多加限制。
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项进良 邢台广宗县医院内科
擅长:溃疡性结肠炎,幽门螺杆菌感染,胃溃疡,肠胃炎,肠炎...
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指导意见:皮肌炎是一种皮肤和肌肉的弥漫性非感染性炎症疾病。皮肤发生红、水肿,肌肉发生炎症和变性引起肌无力,疼痛及肿胀。可伴有关节,心肌等多种器官损害。 治疗要根据临床症状,尿肌酸排出量和血清肌浆酶测定值作为应用皮质炎固醇增减剂量的参考指标,一般肌力恢复较肌浆酶和尿肌酸排泄量好转迟缓数周。近年来重症病例采用大剂量甲基泼尼松龙冲击疗法。
相关问答

皮肌炎是以皮肤和骨骼肌受累为主的伴有多脏器,多系统受累的自身免疫性疾病。是特发性炎症性疾病的一种类型,至今的病因尚未明确,可能的病因有遗传因素,病毒感染和免疫异常。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

皮肌炎属于炎性肌病的一种,炎性肌病是最大的一组能够引起骨骼肌无力的获得性和可治性的炎性疾病。皮肌炎是一种肌无力,伴有特征性皮疹,通常在肌无力前出现的独特疾病。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

皮肌炎属于结缔组织疾病的当中一种常见的临床综合征,是一组累及皮肤和骨骼肌的炎症性疾病,病因尚未明确,可能与自身免疫、感染、恶性肿瘤有关,特别成年的患者恶性肿瘤发生率显著增高,皮肤损害和骨骼肌损害并存。

张聪副主任医师内科中日友好医院
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皮肌炎是一种起病隐匿,主要是累及横纹肌,淋巴细胞浸润等原因导致的自身免疫性慢性疾病。是一种非化脓性的炎症病变,它的病情迁延难治,可伴有或不伴有多种皮肤损害。同时,皮肌炎也可能会引发其它多种疾病。

张聪副主任医师内科中日友好医院
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皮肌炎的另外一个名称是炎性肌病。有皮肤损害和肌肉损害。表现是出现皮疹,比如出现颜面部的皮疹,出现前胸V形区的皮疹,甚至出现躯体四肢的皮疹。另外一个症状就是肌肉的损害,患者可以感觉到四肢的肌肉酸痛无力。

张聪副主任医师内科中日友好医院
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并没有得到皮肌炎产生的明确原因。但大多数人认为,皮肌炎的发生与遗传和病毒感染有关。通过调查发现,黑人的发病率是白人的3-4倍,并且在同卵的双胞胎中也体现出了遗传的倾向。

张聪副主任医师内科中日友好医院
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