地中海贫血a地贫严重，地中海贫血通常分为四种类型：α，β，γ，δ，其中β和α地中海贫血更常见，β地中海贫血：β地中海贫血（称为β地中海贫血）的发生主要是由于基因的点突变，少数是基因缺失，α地中海贫血：大多数地中海贫血（简称地中海贫血）是由于珠蛋白基因的丢失，少数基因点突变，药物治疗，治疗要注意休息和营养，积极预防感染。
在孕期，地中海贫血是比较严重的。贫血母亲在怀孕之后，胎儿的发育容易出现心脏发育异常，提示对胎儿进行超声心动图检查。因为有先天性心脏病或其先天畸形可能导致早产。父亲须排除地中海贫血。如果是重度贫血，应及时去正规大医院治疗。贫血并非剖宫产指征，但是会导致患者的产后出血的危险性增加。如果出现这种情况，应该去正规医院检查治疗。
地中海贫血是一种遗传性的疾病，也是目前常见的单基因的遗传病。主要是由于遗传基因的异常造成的血红蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况，根据不同类型的珠蛋白合成的障碍进行分型，可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。
地中海贫血症应该不影响生孩子，但是以后孩子患地贫的可能会相对增大的。去医院做一下相关的筛查。不要吃辛辣刺激生冷的食物，多注意休息，调整好心情，别喝凉水或饮料。
地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的，可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病，是基因有突变导致红细胞异常，一般轻度贫血不会影响生长发育，不需要治疗，严重贫血需要输血治疗，一般没有特别好的治疗方案。
孕妇地中海贫血若化验造成孩子能要。
地中海贫血是一种隐性遗传疾病，如果夫妻中的一方患有地中海贫血，那么这一方的两条染色体都有缺陷，要看配偶的染色体是否完全正常。但是他们的后代是有缺陷基因的，如果他们的配偶是正常的，但是染色体上有缺陷基因，那么他们的孩子患地中海贫血的几率是一半，另一半是正常的。但是携带有缺陷的基因，因此建议配偶做染色体检查，看看是否完全正常，如果完全正常的话，可以生育孩子。
