一般情况下，进行性核上性麻痹要做的检查如下：
进行性核上性麻痹要做的检查很多，包括头部核磁共振，可以发现中脑及脑桥有明显的萎缩；大约1/2的病人有不典型的弥漫型脑电图；外周血脑脊髓液标记物检测，提示周围血液及脊髓液中轻链是目前仅有的一种有潜力的生化指标。
需要注意的是，平时要保证充足的睡眠，避免过度劳累，同时保持饮食营养均衡，适当参加户外活动，有助于身体健康。
进行性核上性麻痹的表现有双眼不能向上转动、严重强直、失去活动能力等。
进行性核上性麻痹一般起始于中年晚期，显示两眼不能上旋。患者常感头昏，头痛，恶心呕吐等，但无抽搐或意识丧失。因并发帕金森病表现，随疾病进展，患者会发生严重的强直，丧失活动能力。该病常累及小脑、嵴髓或大脑半球其他部位，也可能发生于其它脑结构，但以延髓最多见。该病损害基底节和脑干的原因尚不清楚。临床医生常常根据临床表现、体征以及神经电生理检查等进行确诊。
进行性核上性麻痹综合征是一种罕见的神经退行性疾病，以假球麻痹、垂直核上性眼肌麻痹、锥体外肌僵硬、步态共济失调和轻度痴呆为特征。如果没有特定的治疗，用药物可以缓解症状。核上性麻痹综合征的存活时间1～20年，平均5.6年。早期跌倒、尿失禁、肌张力障碍者生存期短，以震颤为主要表现者生存期长。
进行性核上性麻痹能手术治疗。要及时手术治疗。进行性核上性麻痹(PSP)又称Steele-Rchardson—Olszewski综合征，是一种少见的神经系统变性疾病，以假球麻痹、垂直性核上性眼肌麻痹、锥体外系肌僵直、步态共济失调和轻度痴呆为主要临床特征。PSP的临床表现变异较大，且无特异的实验室检查，极易被误诊。
早期识别多系统萎缩的症状并不是很显著，但会出现轻微的神经系统改变、记忆力、失眠、血压不稳定等症状。
这种病没有特效药，如果病人有血压变化，比如卧姿、坐姿、直立等，或者有认识上的盲区，那么一定要去医院进行全面的综合检查，从而作出正确的判断。如果不能确定，就需要仔细的检查，收集相关的数据，结合患者的临床表现，进行全面的检查，从而做出早期的判断。
多系统萎缩不会引起打嗝。多系统萎缩是一组多个神经系统损害的疾病，不适感强烈，生活较为痛苦。会出现自主神经功能障碍，包括体位性低血压、排便障碍、胸闷、心慌、便秘、肢体出汗异常等多种症状，引起较强的不适感。