采足新生儿疾病筛查是通过分娩医院采集新生儿足跟血，将血滴在特殊纸片上，再将血片送到新生儿疾病检查中心进行检测。主要是对宝宝的身体进行筛查，筛查宝宝体内是否有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。
新生儿疾病筛查就是初筛包括甲状腺功能减退在内的四种先天性疾病。初筛TSH升高，应该再进一步检查确诊，如果真是先天性甲状腺功能减退症，应该尽早进行替代治疗，否则时间长了影响大脑发育。
这种采血主要用于疾病的诊断，可以早期发现并尽快治疗，如果发现晚，治疗不及时，所以婴儿很可能有严重的生长发育障碍和智力缺陷，足部采集还可以检测先天性甲状腺功能减退，这将影响婴儿的正常发育。
新生儿疾病筛查通过采新生儿足跟血来进行，足跟血制成血滤片对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，在临床症状尚未表现之前或者表现轻微时，进行早诊断早治疗，避免婴幼儿重要脏器不可逆的损害或生长智能发育落后。
婴儿足跟血是在出生后72小时以后进行采集的项目，包含甲状腺功能低下苯丙酮尿症遗传代谢性疾病，包括大分子病小分子病。大分子病包括发布疾病庞贝氏疾病小分子疾病，包括有机酸氨基酸脂肪酸代谢病等。其中遗传代谢性疾病检查项目属于自费项目。
这项检查是每个新出生的宝宝必须要做的一项检查，做它是非常有必要的。给孩子采足跟血做检查，是为了初步筛查苯丙酮尿症及先天性甲状腺功能减退症。孩子的检查结果是阳性，家长尽快带孩子进行进一步的检查，做明确的诊断，如果孩子确实有疾病，及时治疗，如果病情发现得比较早，治疗得比较及时，病情是可以缓解的。
